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人类AAR2的晶体结构与中央剪接体因子PRPF8和在体外功能数据揭示了人类snRNP组装的结构基础。

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人Aar2(C20ORF4)在HeLa细胞中表达,重组Aar2与Prp8 RNaseH结构域结合在体外启动了人Aar2与Prp8 RNaseH结构域复合物的结晶研究。

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Prp28的晶体结构嗜热梭菌报告分辨率为3.2º。这种死盒解旋酶在剪接体组装过程中具有多种功能。

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剪接体U4-snRNP核心结构域的结构在分子替换后被重新定义,使用最小U1-snRNP作为搜索模型。RNA定量图显示,U4 Sm-site核苷酸AAUUUU与七种Sm蛋白SmF-SmE-SmG-SmD结合-SmB-SmD公司1-SmD公司2以与U1 Sm-site核苷酸AAUUUUU相同的方式,但SmD中的U-to-G替换除外1.

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结合晶体控制工程和表面熵降低技术,实现了两个剪接体组装中间体的结晶和随后的结构解。

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SAD求解了人类剪接体DEAD-box蛋白Prp28解旋酶结构域的晶体结构。对Prp28与ADP和ATP的结合进行了生化研究,并对晶体结构进行了分析。

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人类剪接体U5-snRNP-特异性15kDa蛋白以及该蛋白的硒代蛋氨酸衍生物在大肠杆菌纯化并结晶。获得了衍射良好的单晶。

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报道了人hPrp22 C末端结构域的克隆、纯化和结晶。该通信还包含用于初步X射线衍射分析的数据。

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Prp16是一种前体mRNA剪接所需的DEAH-box ATP酶。Prp16-ADP复合物的X射线晶体结构以1.9º的分辨率测定。

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片段衍生物在RNA解旋酶BRR2的两种晶体形式中占据不同的结合位点,这与预测的构象依赖性配体热点一致。

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