(1对,5S公司,6S公司,7对)-6,7-二羟基-6-羟基甲基-2-氧杂二环[3.2.0]庚烷-3-酮

J.凯迪,D.B.G.威廉姆斯,A.罗特和A.穆勒

标题化合物C的晶体结构分析₇H（H）₁₀哦₅，表明在反应过程中发生了四五次内酯化，而不是四六次自缩合。该结构通过形成层结构的强氢键相互作用而稳定。绝对构型是根据已知手性起始材料的化学合成确定的。

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(1对,5S公司,6S公司,7对)-6,7-二羟基-6-羟基甲基-2-氧杂二环[3.2.0]庚烷-3-酮

J.凯迪,D.B.G.威廉姆斯,A.罗特和A.穆勒

标题化合物C的晶体结构分析₇H（H）₁₀哦₅，表明在反应过程中发生了四五次内酯化，而不是四六次自缩合。该结构通过形成层结构的强氢键相互作用而稳定。绝对构型是根据已知手性起始材料的化学合成确定的。

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(1对,5对,6S公司,7对)-6,7-二羟基-6-羟基甲基-2-氧杂二环[3.2.0]庚烷-3-酮

K.布兰恩,D.B.G.威廉姆斯,A.罗特和A.穆勒

标题化合物C₇H（H）₁₀哦₅，在空间群中结晶P（P）三₁作为三旧螺旋轴上的单个分子，并通过亚甲基醇[O-H之间的强分子间氢键稳定

O 1.75（5）Au]和两个仲醇部分[O-H

O 1.81（3）和1.91（3）Å]。

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(1对,5对,6S公司,7对)-6,7-二羟基-6-羟基甲基-2-氧杂双环[3.2.0]庚烷-3-酮

K.布兰恩,D.B.G.威廉姆斯,A.罗特和A.穆勒

标题化合物C₇H（H）₁₀哦₅，在空间群中结晶P（P）三₁作为三旧螺旋轴上的单个分子，并通过亚甲基醇[O-H之间的强分子间氢键稳定

O 1.75（5）Au]和两个仲醇部分[O-H

O 1.81（3）和1.91（3。

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4-硝基苯甲酸吖啶盐和2-氨基-3-甲基吡啶-4-硝基苯酸盐的晶体结构、分子间相互作用、电荷密度分布和ADME性质：实验和理论联合研究

H.巴拉苏布拉曼尼亚语,P.R.马里亚潘和K.Poomani公司

为了提高吖啶和2-氨基-3-甲基吡啶的性能，选择4-硝基苯甲酸作为共聚物，从而形成盐。虽然这两种盐都具有类药物性质，但前者的胃肠吸收率高于后者，因此可能被视为潜在的候选药物。

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N.D.Sadikhova公司,M.阿克特,V.M.伊斯马伊洛夫,N.N.尤苏波夫,K.I.哈萨诺夫和A.巴塔拉伊

在晶体中，分子通过C-H连接成二聚体

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在开源软件中实现了单粒子结构测定管道x框架其中包括从X射线散射图案中确定旋转不变量的方法，以及通过旋转不变量迭代相位化来执行结构重建的方法。

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