2-氨基-5,6,7,8-四氢-4-第页-甲苯-萘-1,3-二腈

L.-C.荣,X.-Y.李,H.Y.Wang先生,C.-S.姚明和D.-Q.Shi先生

标题化合物C₁₉H（H）₁₇N个_三由4-甲基苯甲醛和环己烷与丙二腈在无溶剂条件下在293K下反应合成。在环己烯环中观察到构象无序，主要和次要组分均为半椅子构象。北半球

N氢键产生中心对称R（右）₂²（12）二聚体。

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2,3′-联吡啶-2′，6′-二碳腈的晶体结构

S.Jung先生,K.-M.公园,J.金和Y.Kang（杨康）

标题为二取代2,3′-联吡啶的不对称单元包含四个独立的分子（即，A类,B类,C和D类). 从每个分子中两个吡啶环之间的二面角可以看出，分子的构象不同。分子量的变化范围为5.51（9）°B类分子量为25.25（8）°A类.

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[1,1′-联苯甲酰基]-2,2′-二碳腈的晶体结构

G.康,T.H.金,Y.Jeon先生和J.金

标题化合物的完整分子量C₁₄H（H）₈N个₂，由位于联苯C-C键中点的双旋转轴产生。对称相关苯环之间的二面角为46.16（3）°。在晶体中，分子通过滑移的平行π–π相互作用连接[质心–质心距离=3.9451（7）Au，法向距离=3.6293（5）Au、滑移1.547 Au]，沿b条-轴方向。

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2-二偶氮咪唑-4,5-二碳腈的晶体结构

D.A.Parrish博士,S.Kramer公司,G.K.卷取机,D.E.查韦斯和P.W.伦纳德

在标题化合物中，C₅N个₆，所有原子近似共面。在晶体中，分子间的短接触距离为2.885（2）（连接到环上的重氮氮原子和相邻分子上的氰基氮原子之间）和3.012（2）？（末端重氮氮离子和相邻咪唑环的N原子之间）。

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2-亚砜-1,3-二硫代[4,5-b条]吡嗪-56-二碳腈

M.Tomura先生

标题1,3-二硫代[4,5-b条]吡嗪-5,6-二碳腈分子基本上是平面的，与最小二乘平面的r.m.s偏差为0.042（3）Ω。

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2,3,5,6-四溴对苯二腈的晶体结构

W.E.诺兰,A.K.Schneer先生,E.J.拉贝奇和K.J.Tritch公司

标题化合物是研究氰基晕（C [三重债券]

N个

X（X）)卤化二氰基苯晶体中的非键合接触。每个Br原子接受一个C [三重债券]

N个

Br非键合接触，每个N原子由两个原子相连，形成一个近似平面的薄片结构。

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1,6-二氨基-2-氧代-4-（噻吩-2-基）-1,2-二氢吡啶-3,5-二碳腈的晶体结构和Hirshfeld表面分析

F.N.纳吉耶夫,V.N.科鲁斯塔列夫,M.阿克特,A.N.哈利洛夫,A.巴塔拉伊,F.S.克里姆利和İ.G.马梅多夫

在晶体中，摩尔通过分子间N-H连接

O和N-H

N氢键沿一轴。这些色带通过N-H连接

O、北半球

N氢键和范德华相互作用。

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6-亚氨基-8-（4-甲基-酚基）-1,3,4,6-四氢-2的晶体结构和Hirshfeld表面分析H（H）-吡啶[1,2-一]嘧啶-7,9-二碳腈

F.N.纳吉耶夫,V.N.科鲁斯塔列夫,M.阿克特,E.V.多布罗霍托娃,A.巴塔拉伊,A.N.哈利洛夫和İ.G.马梅多夫

在晶体中，分子由N-H连接

N和C–H

N氢键，形成三维网络。此外，C-H

π相互作用形成平行于（100）平面的层。因此，确保了晶体结构的内聚性。

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2-氨基-6-[（1-苯基乙基）氨基]-4-（噻吩-2-基）吡啶-3,5-二碳腈的晶体结构和Hirshfeld表面分析

F.N.纳吉耶夫,V.N.科鲁斯塔列夫,K.A.阿萨多夫,M.阿克特,A.N.哈利洛夫,A.巴塔拉伊和İ.G.马梅多夫

在晶体中，摩尔通过N-H连接

N氢键与 $R_{2}^{2}$ （12）图案，沿着b条-轴方向。这些链通过N-H相互连接

N个氢键，N–H

π和π–π相互作用，形成三维网络。

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2-叠氮-1的晶体结构H（H）-咪唑-4,5-二碳腈

G.K.卷取机,B.L.斯科特,北卡罗来纳州汤姆森和P.W.伦纳德

在标题化合物中，C₅恩₇，腈和叠氮取代基几乎与中心环共面。晶体中的分子相互连接通过一个N-H

N氢键与腈受体结合，形成沿c（c）-轴方向。

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