新冠肺炎时期的结构生物学：方法和里程碑的视角

宣布SARS-CoV-2爆发为大流行一周年，加上PDB 50周年，为观察结构性方法在抗击新冠肺炎中的作用提供了一个独特的机会。结构生物学界的许多贡献都展现在我们面前。

SARS冠状病毒nsp2 C端半部分的表达、结晶和初步晶体学研究

克隆、过表达、纯化并结晶SARS冠状病毒非结构蛋白2的C末端结构域；晶体衍射到2.5º的分辨率。

类木瓜蛋白酶（PL）的晶体结构^{赞成的意见})泛素复合物中的C112S突变提供了对PL催化机制的分子基础的见解^{赞成的意见}及其底物结合。安N个-活性中心中的环己基-2-胺基甲磺酸分子提示了一种可能的抑制途径。

SARS-CoV宏结构域被表达、纯化和结晶。硒代蛋氨酸标记晶体衍射到1.8°分辨率。

2003年爆发的严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒疫情对全球产生了深远的社会和经济影响。这篇综述强调了结构生物学的重要性，并表明在出现新的传染病时，可以快速确定药物设计的结构。

已开发出SARS-CoV全基因组方法，旨在确定其所有蛋白质或结构域的晶体结构。这里，克隆，大肠杆菌报道了SARS-CoV Nsp9蛋白的表达、纯化和结晶，这是第一个结晶的SARS-CoV蛋白。

报道了SARS冠状病毒主蛋白酶的正交晶型衍射分辨率为1.9º。残基在催化位点的构象表明是一种活性酶。

来自SARS-CoV-2的ADP-核糖磷酸酶结构域（ADRP；也称为宏结构域）的高分辨率晶体结构具有多个配体，说明了蛋白质如何发生构象变化以适应配体，就像观察到其他病毒的同源物一样。

以聚乙二醇4000为沉淀剂，在291K下生长了SARS-CoV尖峰蛋白融合核心的晶体。晶体的衍射图样在内部100K时扩展到2.8°分辨率。晶体具有单位-细胞参数一= 121.2,b条= 66.3,c（c）=70.0º，α=γ=90，β=107.4°，属于空间群C类2

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