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使用SAXS研究了热敏带电三嵌段共聚物。研究发现,高温下形成的胶束的温度响应取决于带电基团的性质。

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用小角中子散射研究了新型波拉型表面活性剂[α-ω(4,7,10,13-戊氧基-16-氮杂环十八烷)十六烷]在纯水溶液中的聚集体结构。初步数据分析明确表明,形成了球状胶束。添加盐酸后获得的数据分析证实了这一发现。观察到的胶束聚集数的显著减少归因于表面活性剂分子中两个氮杂冠醚单元的特殊络合能力;这与从离子络合到非烷基化氮杂冠醚中推断出的信息一致。由于氢离子被吸收到氮杂冠醚单元中,表面活性剂的部分电离导致胶束尺寸减小,这与头部基团之间的斥力增加有关。

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在由水缓冲液中的磷脂(二嘧磺酰磷脂酰胆碱)和胆汁盐(胆酸钠)组成的混合体系中,随着温度的升高,可以观察到球形和单分散的小单层囊泡的形成。为了增强系统的X射线对比度,使用了混合水/蔗糖缓冲液。利用同步辐射小角X射线散射研究了混合胶束在温度升高时自发形成的单层结构和膜在冷却时的反向溶解。给出了温度和表面活性剂/脂质比改变时囊泡尺寸的变化。研究了导致单分散囊泡的动力学条件以及胶束到囊泡转变的可逆性。

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山下的文章等。[《水晶学报》。(2022年),C78,749–754]在高压下嵌入KCl B1结构的水说明了就地晶体生长绕过了相间的动力学屏障,证明了这种方法在相位发现中的重要性。

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用小角中子散射法测量了表面活性剂十六烷基三甲基铵4-乙烯基苯甲酸酯自由基聚合过程中微观结构的演变。在线进行胶束聚合,在聚合过程中连续收集SANS数据。与微乳液聚合不同,这种胶束聚合可以通过一个高度浑浊的相进行,该相具有局部短程有序性,长度范围约为50º。已经提出了一个简单的结构模型来量化反应过程中的结构变化。有序结构被假定为圆柱形胶束的有序束,随后胶束分裂为离散聚合圆柱形的最终平衡结构。

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已为开发了一个系统就地通过小角中子散射(SANS)观察材料中的光诱导结构变化。同时使用SANS和UV吸收测量。结果表明,新开发的系统对分析光响应材料的结构-功能关系非常有用。

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对中尺度团簇成核前驱体的形成和稳定性的机理进行了探索,以往对团簇的研究主要由唯象报告组成。

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应用就地蛋白质-洗涤剂复合物溶液的动态光散射允许在体积小至2µl的样品中表征这些复合物。

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