二氯（4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉-κ²N个,N个′）锌（II）

N.P.罗斯,H.D.Arman先生和R.A.阿德里安

在标题化合物的晶体结构中，中心锌（II）金属原子被一个双齿4,7-甲氧基-1,10-菲咯啉配体的两个N原子和两个氯配体在扭曲的四面体配位环境中包围。

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6-硝基-1,10-菲罗啉-5-胺

乌斯图伊岑,M.舒特-史密斯和H.G.维瑟

菲罗啉环体系与硝基之间的二面角为23.75（14）°。分子量特征为分子内N-H

O和C-H

O氢键。在晶体中，N-H

（N，N），C-H

N和C-H

O氢键将分子连接成[100]链。

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(E类)-6,6′-（二氮-1,2-二基）双（1,10-菲咯啉-5-ol）三氯甲烷二钠：一种超共轭配体

M.艾哈迈德,M.德弗鲁,V.麦基,M.McCann先生和A.D.鲁尼

重氮二对映啉化合物的制备和结构表征(E类)-描述了6,6′-（二氮-1,2-二基）双（1,10-菲咯啉-5-ol）。完全共轭的双邻菲咯啉分子有望提供令人兴奋的新的物理和化学性质，并应形成新型金属配位络合物的基础，这是双重作用的结果N个,N个′-1,10-菲咯啉螯合部分位于分子的两端。

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Bis[μ_三-2-（吡啶-3-基）乙酰基-κ^三O（运行）:O（运行）:O（运行）']双-[μ₂-2-（吡啶-3-基）乙酰基-κ²O（运行）:O（运行）′]双-[氯-（1,10-菲咯啉-κ²N个,N个′）镝（III）]

Y.Lin先生和J.-P.余

小说《Dy》^三基于3-吡啶乙酸和1,10-菲咯啉配体的配合物显示出双核结构。

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[Cu（phen）（H）的晶体结构₂O）_三(M（M）F类₆)]·H₂O（运行）(M（M）=Ti、Zr、Hf）和[Cu（phen）（H₂O）₂【F】₂[高频₆]·H₂O（运行）

M.L.尼斯贝特和K.R.波佩迈耶

三种分子式为[Cu（phen）（H）的化合物的晶体结构₂O）_三(M（M）F类₆)]·H₂O（运行）(M（M）=Ti，Zr，Hf）基于双金属∧形分子和相关盐，公式为[Cu（phen）（H₂O）₂【F】₂[高频₆]·H₂报告O。

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[2-（{[2-（二甲氨基-κ）的晶体结构N个)乙基]亚氨基-κN个}甲基）酚-κO（运行）]（1,10-邻菲咯啉-κ²N个,N个′）高氯酸铜（II）

A.马明德拉,M.瓦拉丹,M.Velusamy先生,V.乌拉加纳桑和V.拉杰迪兰

[Cu的不对称单元(我)（邻苯二甲酸）₄)复杂{我=2-[（2-二甲基-氨基-乙基亚氨基）-甲基]苯酚}和邻菲咯啉）包含两个晶体学上独立的分子。它由两种类型分子的交替层组成，沿着c（c）轴。

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双双氢双（吡唑-1-基）硼酸盐-κ的晶体结构²N个²,N个^2′]（1,10-菲咯啉-κ²N个,N个′）锌（II）

S.奥斯辛格,C.Näther公司和F.图泽克

在标题化合物的晶体结构中，Zn^二阳离子由螯合菲咯啉配体的N原子和两个对称相关的双氢（吡唑-1-基）硼酸盐配体的氮原子八面体配位成离散的络合物。

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进展：双氰基金酸钾（I）与2,2′-联吡啶（重测定）和1,10-菲咯啉加合物的结构

C.Döring公司,M.斯特雷和P.G.琼斯

在1:1的K[Au（CN）加合物中₂]与2,2′-联吡啶或1,10-菲咯啉配合，螯合配体仅与钾离子配位。

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荧光标记混合离子铜（II）配合物的合成、晶体结构和生物性能N个-羟基萘-1,8-二羧基乙酰胺

S.S.Bhat公司,V.A.卡瓦德,V.K.Revankar公司,五、昆巴和K.Bhat公司

研究了一种荧光标记的混合离子铜（II）配合物的抗癌活性和细胞摄取。

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11-[4-（六氧基）苯基]-1,2,4-三唑[4,3的晶体结构-一][1,10]菲咯啉

J.普利斯,D.斯科尔梅耶和H.威慑

标题化合物C₂₅H（H）₂₄N个₄O、由2-氯邻菲咯啉和己基氧基苯基四唑制备而成。两个独立分子之间的主要区别(A类和B类)在非对称单元中是所有-反-配置的十六烷氧基链：inA类C-O-C-C扭转角为175.9（2）°，而其为-88.3（3）°inB类三唑菲咯啉海湾中的苯取代导致杂环核的螺旋扭曲，喹啉和苯并三唑环体系形成的平均平面之间的二面角为13.73（9）（分子量）A类B为14.87（8）°。三唑环和所附苯环之间的二面角为45.87（15）inA类和53.93（14）°英寸B类四个环的角环和苯取代基导致芳香骨架的螺旋畸变。晶体由中心对称的A类₂,B类₂具有指代间烷基链的摩尔。

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