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阿克塔·克里斯特。
(2009).
E类
65
,
公元1731年至公元1732年
https://doi.org/10.107/S1600536809024283
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正常开放
接近
（3a）
R（右）
，8a
S公司
,9
S公司
，9a
R（右）
)-9-羟基-过氢-呋喃[3,2-
（f）
]吲哚嗪-6-酮
Ľ.
Švorc公司
,
V.Vrábel先生
,
J·尤日·约娃
,
Š.
马沙林
和
J.科日舍克
在标题化合物中，C
10
H（H）
15
不
三
吲哚嗪环体系的中心六元环为椅子构象，而与吲哚啉环体系相连的氧吡咯烷环和氢呋喃环为包络构象。
在晶体中，分子形成平行于
b条
轴
通过
分子间O-H
O氢键。
绝对构型是从合成中指定的。
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阿克塔·克里斯特。
(2007).
E类
63
,
公元1452年至公元1454年
https://doi.org/10.107/S1600536807008537
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（3a）
R（右）
，第4页
R（右）
，4a
S公司
，9a
R（右）
)-4-羟基-过氢-呋喃[2,3-
（f）
]中氮茚-7（2
H（H）
)-一个
Ľ.
Švorc公司
,
V.Vrábel先生
,
J.科日舍克
,
Š.
马查林
和
J·尤日·约娃
在标题化合物中，C
10
H（H）
15
不
三
，中央六元环具有椅子构象。
熔融呋喃环和氧吡咯烷环的构象接近包络。
分子形成平行于
一
轴
通过
O-H公司
O分子间氢键，有助于稳定晶体结构。
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O氢键。绝对构型是从合成中指定的。O分子间氢键，有助于稳定晶体结构。
