有机化合物

《水晶学报》。(1999).C类55,1103-1105
https://doi.org/10.107/S0108270199001055

4,6,7,8,8a，9-六氢噻吩[3,2-（f）]吲哚嗪-6,9-二酮

J.洛卡吉,V.凯特曼和S.马沙林

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J.洛卡吉,V.凯特曼和S.马沙林

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3-甲酰基乙酰丙酮和苄基、，第三种-丁基-和(秒)-甲基苄胺

J.H.哈尔兹,A.亨奇,C.瓦格纳和K.默兹韦勒

测定了由3-甲酰乙酰丙酮和不同伯胺合成的三种希夫碱的晶体结构，并与基于DFT计算的模拟气相结构进行了比较。

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三种3-甲酰乙酰丙酮席夫碱的合成及晶体结构o（o）-,米-和第页-氨基苯甲酸

J.H.哈尔兹,A.亨奇,C.瓦格纳和K.默兹韦勒

The condensation products of theo（o）-,米-和第页-合成了氨基苯甲酸和3-甲酰乙酰丙酮的异构体，并对其进行了结构表征。由于不同的取代模式，它们的晶体结构由不同类型的氢键基序控制。

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三种苯并环化大二环二酰胺的合成与结构

G.L.N.史密斯和R.W.泰勒

合成了三种苯甲酰化大双环双酰胺，并用X射线晶体学进行了表征和分析。这些化合物显示出改变双酰胺位置和改变大环大小的结构效应。

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三种苯甲酰化大环双酰胺的合成与结构

G.L.N.史密斯和R.W.泰勒

合成了三种苯甲酰化大双环双酰胺，并用X射线晶体学进行了表征和分析。这些化合物显示出改变双酰胺位置和改变大环大小的结构效应。

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1H（H）-本佐[克]蝶啶-2,4-二酮

R.M.Uppu公司和F.R.Fronczek先生

标题化合物的结构，根据粉末衍射数据和¹⁵N核磁共振波谱，是利用孪晶的低温数据证实的。固态中的互变异构体是异恶嗪（1H（H）-苯并[克]蝶啶-2,4-二酮）而非异恶嗪（10H（H）-苯并[克]蝶啶-2,4-二酮）。

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3-（2-溴乙基）-5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮

W.格拉布,A.穆塔瓦基尔·阿拉·阿拉,A.阿尔苏巴里,J.T.马格和Y.Ramli（兰利）

咪唑啉环轻微起皱，而连接的苯环则旋转到其平均平面之外。在晶体中，N-H

O氢键形成转化二聚体，通过C-H连接成平行于（101）的层

O氢键。这些层通过额外的C-H连接成一个三维网络

O氢键和C-H

π（环）相互作用。

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3-异丁基-5,5-二苯基咪唑啉-2,4-二酮

W.格拉布,A.穆塔瓦基尔·阿拉·阿拉,A.阿尔苏巴里,J.T.马格和Y.Ramli（兰利）

咪唑啉环轻微“褶皱”，异丁基取代基旋出其环平面。在晶体中，转化二聚体由成对的N-H形成

O与C-H的氢键

O氢键将其连接成平行于（10）的链 $\上划线{1}$ ). 链被连接成平行于交流电C-H平面

π（环）相互作用。

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三种双取代[13]-宏观双旋光酮的结构揭示了取代对大环构象的影响

K.M.拉特利奇,C.格里斯巴赫,B.Q.梅尔卡多和M.W.Peczuh先生

三种新的双取代[13]-大二内酯的合成和晶体结构，反式-4,8-二甲基-1,10-二氧杂环十三碳-5-烯-2,9-二酮，顺式-4-（4-溴代苯酚）-13-甲基-1,10-二氧杂环十三碳-5-烯-2,9-二酮，以及反式-报道了11-甲基-4-苯基-1,10-二氧杂环十三碳-5-烯-2,9-二酮，并将其构象与之前报道的其他[13]-大二内酯结构联系起来，表明[13]平面单元末端连接的基团的数量、位置和相对配置-大双内酯会微妙地影响它们的纵横比。

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