3-[6-（5-甲酰-2-甲氧基-苯氧基）己基氧基]-4-甲氧基苯甲醛

J.-R.韩和X.-L.镇

标题化合物C₁₈小时₁₈O（运行）₄位于晶体对称中心。每个异香草醛基团与中心链中的六个C原子形成8.0（4）°的二面角。这两个芳香环对称地相互平行。

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3-[2-（5-甲酰-2-甲氧基-苯氧基）乙氧基]-4-甲氧基苯甲醛

J.-R.韩和X.-L.镇

标题化合物C₁₈小时₁₈O（运行）₆由两个单独的异香草醛亚基共价附加到中心C原子链上组成。分子间弱C-H将分子连接成三维框架

O氢键和π–π相互作用。

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4-[6-（4-甲酰基-2-甲氧基-苯氧基）己基氧基]-3-甲氧基苯甲醛

C.-H.刁,M.-J.郭,余先生,X.陈和Z.-L.Jing先生

标题化合物C₂₂小时₂₆O（运行）₆，由4-羟基-3-甲氧基苯甲醛和1,6-二溴己烷反应制备，具有分子对称性C类_我，并且具有位于脂族链的C-C键的中点处的晶体反转中心。锯齿状的脂肪族链与香兰素基团的芳香环共面。

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2-[4-（2-甲酰基-6-甲氧基-苯氧基）但氧基]-3-甲氧基苯甲醛

C.-H.刁,Z.风扇,余先生,X.陈和Z.-L.Jing先生

标题化合物C₂₀小时₂₂O（运行）₆，包括两个o个-香兰素亚基与中心丁基链共价连接；分子位于反转中心。桥联丁基和穿过芳香环的平面之间的二面角为7.13（14）°，表明分子的整体平面度。分子由弱C-H连接

O氢键。

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3-[4-（5-甲酰基-2-甲氧基-苯氧基）但氧基]-4-甲氧基苯甲醛

J.-R.韩和X.-L.镇

标题化合物的分子C₂₀小时₂₂O（运行）₆位于晶体对称中心。异香草醛基团与中心链的四个C原子形成2.8（5）°的二面角。弱分子间C-H

氢键将分子连接成扩展的一维链。

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4-[2-（4-甲酰基-2-甲氧基-苯氧基）乙氧基]-3-甲氧基苯甲醛

C.-H.刁,M.-J.郭,余先生,X.陈,Z.-L.Jing先生和Q.-L.邓

标题化合物C₁₈小时₁₈O（运行）₆，由4-羟基-3-甲氧基苯甲醛和1,2-二溴乙烷反应制备。不对称单元中有一个半分子；一个有C类₁摩尔对称性和另一个C类_我，反转中心位于脂肪族C-C键的中点。亚乙基二氧基与香兰素基团的芳香体系共面。

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4-[4-（4-甲酰基-2-甲氧基-苯氧基）丁氧基]-3-甲氧基苯甲醛

Z.-Y.段和张伟杰

标题化合物C₂₀小时₂₂O（运行）₆由4-羟基-3-甲氧基苯甲醛和1,4-二溴丁烷反应制得。晶体对称中心位于中心C-C键的中点。连接两个芳香环的四个C原子共面，两个芳香圈相互平行。

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4-{2-[2-（4-甲酰基-2-甲氧基-苯氧基）乙氧基]乙氧基}-3-甲氧基苯甲醛

A.-D.齐,Q.-H.朱,Y.-Z.何和X.-L.任

标题化合物C₂₀小时₂₂O（运行）₇由4-羟基-3-甲氧基苯甲醛和1-氯-2-（2-氯乙氧基）乙烷反应制得。分子间C-H

氢键合有助于结构在固态下的稳定性。

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2-（5-甲酰-2-甲氧基-苯氧基）乙腈

J.-R.韩,X.-L.镇,十、田和S.-X.刘

标题化合物C₁₀小时₉不_三，在不对称单元中与两个分子一起结晶。分子间C-H

O和C-H

（O，O）相互作用有助于巩固晶体填料。

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(E类)-2-[（2-甲酰基-6-甲氧基苯氧基）甲基]-3-苯基丙烯酸酯甲酯

T.阿努拉达,G.西瓦库马尔,P.R.塞沙德里和M.巴克塔多斯

标题化合物C₁₉小时₁₈O（运行）₅，用两个独立的分子结晶(A类和B类)在不对称单元中，两个芳香环都是双向的，其二面角为41.7（1）°A类和35.6（1）°（摩尔）B类]. 两种模型均采用E类关于C=C键的配置。分子内C-H

O氢键以分子形式出现A类晶体填料具有分子间C-H

O相互作用。

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