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(2008).
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1032年
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正常开放
接近
3,5-二羟基-2-甲基-4
H(H)
-吡喃-4-酮
C.-M.Dong
,
S.-C浦
和
W.-Y.高
在标题化合物中,C
6
H(H)
6
哦
4
发现分子间和分子内氢键有助于建立晶体结构。
被3.5692(9)Au隔开的吡喃环之间存在弱π–π相互作用。
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《水晶学报》。
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,
o1403至o1405
https://doi.org/10.107/S1600536805011633
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3,5-二羟基-2-羟基甲基-4
H(H)
-吡喃-4-酮
G.-M.姚明
,
Y.-B.王
,
L.-Q.王
和
G.-W.秦
在标题化合物中,C
6
H(H)
6
哦
5
,摘自
白果Gaultheria leucocarpa
B1 var.crenulata,不对称单元由两个几乎平行的分子组成,它们具有不同的构象,由强分子间O-H连接
O氢键。
两种分子中的吡喃环都是平面的,这些平面形成的二面角为7.14(15)°。
晶体填料通过O-H稳定
O分子间氢键,形成二维网络。
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公元3412年
https://doi.org/10.107/S1600536811047982
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1-(5,7-二羟基-2,2-二甲基铬-6-基)乙酮
M.P.Akerman先生
,
Z.Mkhize公司
和
F.R.van Heerden先生
在标题摩尔中,C
13
H(H)
16
哦
4
,吡喃环呈半椅状构象。
分子内氢键涉及酮O原子和苯酚基团的H原子,形成
S公司
(6) 酮O原子还参与与对称性相关分子的不同酚类H原子的分子间氢键,形成
C类
(6) 沿着
c(c)
-轴方向。
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公元1064年
https://doi.org/10.107/S1600536812010276
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3,3′-二羟基-6,6′-双(羟基甲基)-2,2′-(戊烷-1,1-二基)二-4
H(H)
-吡喃-4-酮
M.-S.刘
,
P.-P.胡
和
T·周
在标题分子中,C
17
H(H)
20
哦
8
,两个吡喃环形成61.2(2)°的二面角。
这两个羟基甲基在两组位点上以0.764(3):0.236(3)的比例无序排列。
在晶体中,O-H
O氢键将分子连接成平行于
交流电
平面。
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公元2414年至公元2415年
https://doi.org/10.107/S160053680803794X
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甲基5,7-二羟基-2,2,9-三甲基-6,11-dioxo-6,11-dihydro-2
H(H)
-蒽[2,3-
b
]吡喃-8-羧酸盐
D.努旺古·查莫
,
L.布雷洛
,
C.花药
,
S.Ngouela公司
和
A.洛布斯坦
标题化合物C
22
H(H)
18
哦
7
,也称为劳伦蒂醌B,是一种新的蒽醌,从
维西米亚·劳伦提伊
喀麦隆的一种药用植物。
不对称单元包含两个独立的分子。
它们每个都包含四个稠环,其中三个是共面的,是典型的蒽环,而杂环则采用包络构象。
分子内O-H
氢键导致两个平面环的形成,它们也几乎与相邻的环共面。
在晶体结构中,分子间O-H
O和C-H
O氢键连接分子,也存在π–π接触[质心-质心距离=3.967(3)Au]。
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o 2317年o 2318年
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8,8′-亚甲基双(7,10-二羟基-1,3,6,6-四甲基-3,4-二氢-1
H(H)
-苯并[
克
]等色素-9-酮)
香港娱乐
,
N.布纳克
和
S.Chantrapromma公司
在标题化合物中,C
23
H(H)
24
哦
8
,连接两组熔合环的中心亚甲基单元位于晶体的双重旋转轴上。
等色线骨架不是平面的,吡喃环是包络构象。
分子内和分子间O-H
O氢键和弱C-H
O和C-H
π相互作用稳定了晶体结构。
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(2006).
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,
公元1254年至公元1256年
https://doi.org/10.107/S1600536806007124
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2,3-二氢-7,8-二羟基-3-[(4-甲氧基苯基)甲基]-4
H(H)
-1-苯并吡喃-4-酮
S.Chantrapromma公司
,
S.Boonsri公司
,
香港娱乐
,
S.Anjum公司
和
A.Kanjana-opas
标题化合物,也称为杂合醇,C
17
H(H)
14
哦
5
,是首次从
迪吉纳海鞘
罗特勒。
吡喃环为包络形式。O-H
观察到O分子内氢键。
对称相关分子相互关联
通过
O-H公司
O分子间相互作用形成无限一维链。
这些链相互连接,形成三维分子网络。
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,
o167号
https://doi.org/10.1107/S16053680953173
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{6-[2,5-双(氯甲基)-3,4,5,6-四氢-2,4-二羟基四氢呋喃-2-基氧基]-3-氯-4,5-二氢氧基-3,4,5,6-四氢-2
H(H)
-二水吡喃-2-基}乙酸甲酯
J.-Y.张
,
X.-H.侯
和
X.-F.吴
标题化合物C
14
H(H)
21
氯
三
哦
9
·2小时
2
O、 是一种由半乳糖和果糖构成的双糖。
在分子结构中,四氢呋喃五元环和四氢吡喃六元环分别呈包络构象和椅子构象。
广泛的O-H
晶体结构中存在O氢键网络。
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(2010).
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66
,
2066年至2067年
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巴西利克桑通
S.Chantrapromma公司
,
N.布纳克
,
香港娱乐
,
C.卡拉莱
和
K.Chantrapromma公司
标题黄原酮[系统名称:5,13-二羟基-3,3,10,10-四甲基-3
H(H)
-双吡喃[3,2-
一
:2′,3′-
我
]黄原-14(10
H(H)
)-一个],C
23
H(H)
20
哦
6
,从根中分离出来
formosum蟹
ssp。
梅花
有两种分子(
A类
和
B类
)在不对称单元中,表现出化学而非晶体学反转对称性。
两种分子中的黄原酮骨架都近似平面,分子的r.m.s.偏差为0.0326(9)Ω
A类
摩尔浓度为0.0355(9)Ω
B类
从平面穿过14个非H原子。
两种分子中的吡喃环都采用沙发形状。
分子内O-H
O氢键生成
S公司
(5) 和
S公司
(6) 戒指图案。
查看到
公元前
平面上,晶体结构类似于人字形图案。
摩尔堆叠通过π–π相互作用稳定,质心-质心距离为3.600(5)Å。
弱C-H进一步稳定了晶体结构
O和C-H
π相互作用。
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《水晶学报》。
(2003).
C类
59
,
o199-o201年
https://doi.org/10.1107/S01108270103005031
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真菌代谢产物奥斯汀二醇
L.Lo Presti(洛·普雷斯蒂)
,
R.索维
和
R.德斯特罗
标题化合物,(7
R(右)
,8
S公司
)-7,8-二羟基-3,7-二甲基-6-氧代-7,8-双氢-6
H(H)
-异染色质-5-乙醛,C
12
H(H)
12
哦
5
,是一个
反式
-邻二醇。
在大致位于同一平面上的两个融合环中,吡喃环几乎是完全平面的,而环己烯环采用略微扭曲的半椅状构象。
晶体的堆积是由两个强大的分子间O-H决定的
O相互作用,一个涉及羟基和酮基,另一个涉及两个羟基。
分子通过两轴连接在一起,形成沿
一
轴。
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