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在标题化合物中,C6H(H)64发现分子间和分子内氢键有助于建立晶体结构。被3.5692(9)Au隔开的吡喃环之间存在弱π–π相互作用。

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在标题化合物中,C6H(H)65,摘自白果Gaultheria leucocarpaB1 var.crenulata,不对称单元由两个几乎平行的分子组成,它们具有不同的构象,由强分子间O-H连接...O氢键。两种分子中的吡喃环都是平面的,这些平面形成的二面角为7.14(15)°。晶体填料通过O-H稳定...O分子间氢键,形成二维网络。

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在标题摩尔中,C13H(H)164,吡喃环呈半椅状构象。分子内氢键涉及酮O原子和苯酚基团的H原子,形成S公司(6) 酮O原子还参与与对称性相关分子的不同酚类H原子的分子间氢键,形成C类(6) 沿着c(c)-轴方向。

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在标题分子中,C17H(H)208,两个吡喃环形成61.2(2)°的二面角。这两个羟基甲基在两组位点上以0.764(3):0.236(3)的比例无序排列。在晶体中,O-H...O氢键将分子连接成平行于交流电平面。

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标题化合物C22H(H)187,也称为劳伦蒂醌B,是一种新的蒽醌,从维西米亚·劳伦提伊喀麦隆的一种药用植物。不对称单元包含两个独立的分子。它们每个都包含四个稠环,其中三个是共面的,是典型的蒽环,而杂环则采用包络构象。分子内O-H...氢键导致两个平面环的形成,它们也几乎与相邻的环共面。在晶体结构中,分子间O-H...O和C-H...O氢键连接分子,也存在π–π接触[质心-质心距离=3.967(3)Au]。

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在标题化合物中,C23H(H)248,连接两组熔合环的中心亚甲基单元位于晶体的双重旋转轴上。等色线骨架不是平面的,吡喃环是包络构象。分子内和分子间O-H...O氢键和弱C-H...O和C-H...π相互作用稳定了晶体结构。

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标题化合物,也称为杂合醇,C17H(H)145,是首次从迪吉纳海鞘罗特勒。吡喃环为包络形式。O-H...观察到O分子内氢键。对称相关分子相互关联通过O-H公司...O分子间相互作用形成无限一维链。这些链相互连接,形成三维分子网络。

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标题化合物C14H(H)219·2小时2O、 是一种由半乳糖和果糖构成的双糖。在分子结构中,四氢呋喃五元环和四氢吡喃六元环分别呈包络构象和椅子构象。广泛的O-H...晶体结构中存在O氢键网络。

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标题黄原酮[系统名称:5,13-二羟基-3,3,10,10-四甲基-3H(H)-双吡喃[3,2-:2′,3′-]黄原-14(10H(H))-一个],C23H(H)206,从根中分离出来formosum蟹ssp。梅花有两种分子(A类B类)在不对称单元中,表现出化学而非晶体学反转对称性。两种分子中的黄原酮骨架都近似平面,分子的r.m.s.偏差为0.0326(9)ΩA类摩尔浓度为0.0355(9)ΩB类从平面穿过14个非H原子。两种分子中的吡喃环都采用沙发形状。分子内O-H...O氢键生成S公司(5) 和S公司(6) 戒指图案。查看到公元前平面上,晶体结构类似于人字形图案。摩尔堆叠通过π–π相互作用稳定,质心-质心距离为3.600(5)Å。弱C-H进一步稳定了晶体结构...O和C-H...π相互作用。

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标题化合物,(7R(右),8S公司)-7,8-二羟基-3,7-二甲基-6-氧代-7,8-双氢-6H(H)-异染色质-5-乙醛,C12H(H)125,是一个反式-邻二醇。在大致位于同一平面上的两个融合环中,吡喃环几乎是完全平面的,而环己烯环采用略微扭曲的半椅状构象。晶体的堆积是由两个强大的分子间O-H决定的...O相互作用,一个涉及羟基和酮基,另一个涉及两个羟基。分子通过两轴连接在一起,形成沿轴。

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