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非完全取代4,4-二氟-4-硼酸-3a,4a-二氮杂的处理--含硝酸铜的茚(BODIPY)导致在BODIPY核的不同位置引入硝基,这取决于取代模式。该方法补充了之前报道的用硝酸铜处理完全取代BODIPY的方法。在所有三种结构中,融合环系统呈非常扁平的“V形”,中央六元环采用扁平沙发构造。

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标题化合物C的不对称单元中有两个分子22H(H)33高炉2N个2也称为Pyrromethene 580。bora的最小二乘平面之间的二面角--两个分子的茚环(B类)为80.2(6)°。F原子的平均距离为1.127(6)Ω(in)和1.230(2)Ω(英寸B类)该环的平均平面偏差[0.024(4)Ωin和0.018(2)?英寸B类]. 波拉平均平面之间的二面角--每个分子的茚环为80.2(6)°。

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在标题化合物中,C13H(H)15高炉2N个2,两个吡咯环几乎共面,二面角为3.08(10)°。高炉2平面几乎垂直于硼-二吡咯烷环平面,二面角为89.99(7)°。

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在标题化合物中,C10H(H)9高炉2N个2,一种硼-二吡咯烷(BODIPY)染料,一种C-H网络...F相互作用有助于建立水晶包装。不对称单元由两个分子组成。

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标题化合物(TM-BODIPY)的结构,C13H(H)15高炉2N个2可用于合成分子探针以标记DNA和蛋白质K(K)α辐射和二维多丝正比探测器。分子堆积垂直于(90\上划线{4}),沿(3,0,10)观察,形成波纹状薄片结构。

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标题化合物C18H(H)21高炉2N个2,是一种基于BODIPY荧光团骨架的亲脂染料,用于脂质滴的显微成像;分子具有一个平面BODIPY核[吡咯环之间的二面角=2.3(3)°]和两个位于2,3-和5,6-位置的四亚甲基取代基,呈半椅子构象。其中一个四亚甲基取代基在两组两个位点上无序排列,位点占有率为0.5。在晶体中,成对的C-H...F相互作用将分子连接成转化二聚体。相邻二聚体通过进一步的C-H连接...相互作用,形成无限数组。C-H公司...在BODIPY核和相邻二聚体对的四甲基取代基之间观察到π和π–π[质心-质心距离=4.360(3)Au]相互作用。

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标题化合物的分子C15H(H)10高炉2N个O(运行)2,为非平面;苯环以57.0(3)°的二面角扭出硼-二吡咯烷平均平面。

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在标题染料化合物中,C19H(H)14高炉7N个2,硼-二吡咯烷核位于晶体镜面上,该镜面会对BF产生影响2和五氟苯基。因此,五氟苯环和三环系统之间的二面角对称为90°。这个服务提供商-杂化的B原子具有轻微畸变的四面体配位。

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在标题化合物的分子量中,C19H(H)18英国广播公司2N个2,溴苯环几乎垂直于硼二吡咯烷(BODIPY)熔环碎片[二面角=78.9(1)°]。

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在标题化合物中,C22H(H)23高炉2N个2O、 苯乙烯和硼二吡咯烷(BODIPY)熔合环碎片几乎是共面的。短的C-C键长度表明这两个体系之间存在一些电子共轭。

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