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本文报道了标题化合物C的合成7H(H)82N个4O、 和它的晶体结构。分子具有镜面,吗啉环采用椅子构象。

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标题化合物C13H(H)14氯离子5O、 由2,4-二氯-6-吗啉-1,3,5-三嗪和苯胺合成。在晶体结构中,存在分子间N-H...O氢键,其传播的无限链平行于c(c)轴。吗啉环采用椅子构象。

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标题络合物在正交单元细胞的不对称单元中与两个独立分子结晶。晶体结构特征为C-H...O和C-H...N个非经典氢键。

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报道了两种新的含1,2,4-三嗪磺酰胺衍生物的合成和晶体结构,它们以两种不同的互变异构形式结晶。使用DFT方法,在气相、氯仿、乙醇和水溶液中进行每种可能互变异构体的互变异构平衡。

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标题化合物C10H(H)11N个52S公司2由一个意外的亚氨基二氢三嗪互变异构体组成。分子通过氢键和O键连接磺酰胺...(C-NH-C)三嗪联络。

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结晶海绵配体2,4,6-三(4-吡啶基)-1,3,5-三嗪的一种新的结晶相是长针状物,表现出弹性弯曲行为,而已知相在机械力作用下是脆性的。

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在标题甲醇固盐中,C14H(H)19N个52+·氯离子·中国噢,三嗪分子在其中一个三嗪N原子处质子化。在晶体中,三嗪阳离子通过一对N-H连接...N氢键,带图形集R(右)22(8) 形成转化二聚体。质子化的N原子和三嗪阳离子的2-和4-氨基通过N-H与氯离子相互作用...Cl氢键,导致形成沿b条-轴方向。短Cl...在胶带中观察到Cl接触[3.2937(9)Å]。甲醇分子通过O-H分别与氯离子和三嗪阳离子相连...Cl氢键和C-H...O相互作用。

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标题化合物是第一个描述的三取代环己氧基三嗪。在晶体中,三嗪环形成(C3i-PU)Piedfort单元,分子由C-H连接...O氢键,形成沿[1-10]传播的带状物。

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报道了一种新的含桥联亚乙基亚胺和氢化配体的三钐羰基配合物的晶体结构。通过使用三嗪起始材料和微波加热,实现了相对高产率的合成。

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标题化合物[Cu的绿色晶体2(C)19H(H)23N个7O)2(C)2H(H)2)4]n个单斜晶系结晶P(P)21/c(c)空间组。双核铜中心由醋酸盐基团和6-乙氧基配位-N个2,N个4-双[2-(吡啶-2-基)乙基]-1,3,5-三嗪-2,4-二胺配体。

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