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在标题化合物中,C21H(H)16N个2O(运行),熔合环系统(r.m.s.偏差=0.067?)在蒽环系统的羰基C原子处轻微弯曲[偏差=0.177(1)?],这更接近烯丙基取代基。两个烯丙基单元位于熔环平面的同一侧,但方向相反,N-C-C-C扭转角为126.9(2)和116.7(2)°。在晶体中,分子被连接成沿着b条C-H轴...O氢键。

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标题砜在空间群中结晶P(P)21/n个每个不对称单元中都有两个分子,并且具有几乎相同的单元细胞和扩展结构。在这两种结构中,噻嗪环都表现出螺旋状褶皱。

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这种笼状化合物的结构包括七个熔合环,一名四人、五名五人和一名六人。四元环基本上是平面的,所有五元环都采用包络构象,六元环采用船形构象。

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在标题异喹啉-1,3,4-三酮衍生物中,C18H(H)95吲哚片段的五元环采用包络构象,以氮取代的C原子为瓣。吲哚苯环和异喹啉-1,3,4-三酮环的平面形成82.06(6)°的二面角。在晶体中,分子被连接成沿着不列颠哥伦比亚省飞机通过C-H公司...O氢键相互作用,封闭R(右)22(8) 和R(右)22(10) 循环。链通过π–π堆叠层间进一步连接,质心到质心的距离为3.9050(7)Au,形成平行于b条轴。

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报道了两种对映体形式的噻嗪酮化合物的合成和晶体结构。这两种结构中的噻吩嗪环的折叠方式不同,第一种结构中有一把半椅子,第二种结构中则有一只船。

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由亚乙基二胺和庚烷-2,4,6-三酮衍生的希夫碱显示出两个不同的平面,本质上是非平面的,并表现出“阶梯式”构象。非平面性质在金属配位中起着重要作用,导致环结构的部分水解。

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在异双金属镉-钠络合物中,庚水-1κO(运行),2κ2O(运行),3κ2O(运行)-双(μ-4,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,3,5-三嗪-2-奥拉托)-1:2κ2O(运行)2:N个1;2:3κ2N个1:O(运行)2-双(4,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,3,5-三嗪-2-羟基)-1κO(运行)2,3κO(运行)2-2-镉-1,3-二钠,镉和钠原子周围的配体配位导致在(110)平面上形成二维配位聚合物,该聚合物由多种N-H支撑...O、 O-H公司...O和O-H...N由于不同的取代模式,分子间和分子内相互作用。

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在标题化合物中,C10H(H)16N个2O(运行)9S公司1,3-二甲基巴比妥酸部分的嘧啶环与携带甲基磺酰基和双(甲基磺酰)甲基取代基的C原子形成包络构象。嘧啶环平均平面和S/C/S平面之间的二面角为72.4(3)°。在晶体中,分子相互连接通过C-H公司...O氢键,形成三维结构。

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标题化合物C21H(H)16N个2O(运行)由吲唑啉酮部分组成,带有苯基,与邻苯二甲嗪环体系融合(均方根偏差=0.018?)。苯环几乎垂直于吲唑啉酮部分五元环的平均平面,形成89.64(7)°的二面角。吲唑酮部分的六元环具有包络构象,以中心亚甲基C原子为瓣。在晶体中,分子相互连接通过C-H公司...O氢键,形成平行于不列颠哥伦比亚省平面。板已链接通过C-H公司...π和π–π相互作用[吡唑并酞嗪环的最短中心间距为3.6430(8)Ω],形成三维结构。

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