通过改进非线性几何失真校正改进定量CBED结构因子测量

简要介绍了一种将几何畸变精细化引入定量会聚束电子衍射的新方法。显示了精确畸变校正对结构因子测量精度的影响。

利用因瓦模型区分“重复结构”中正确和错误的中心原子与相邻的3个原子d日元素

用传统数据集对配位化合物进行非球面原子精细化现在是可能的。作为示例结构，已重新调查了一些已发布的结构对，其中金属的元素类型分配尚不明确。仅从沉积的布拉格强度就可以确定哪种结构是正确的。

复杂建模用于Au的局部和平均原子结构、纳米结构和微观结构定量_0.25铜_0.75合金。这种方法是可推广的，并且应该扩展到其他无序系统，以便量化局部结构偏差。

与独立原子模型相比，1-甲基尿嘧啶晶体旋进电子衍射数据的可转移非球面原子模型动态精细化具有优越的性能，并且表明三维电子衍射数据和动态精细化的质量已经足以检测到旋进电子散射数据的微小变化由键合和分子间相互作用引起的静电势。

含π吸电子-NO的取代咔唑的晶体和分子结构₂报道了基团，并用HOMA指数评估了这些取代基对芳烃和吡咯环芳香性的影响。进行密度泛函理论（DFT）计算，以分析所研究化合物在结晶态和分离摩尔之间的几何结构差异。

会聚束电子衍射（CBED）图案强度分布的对称性不仅取决于单胞的原子结构，还取决于衍射样品的整体形貌。基于结构倾斜投影和多层散射理论的简单解释可能有助于提取CBED图案对称性存在或不存在时嵌入的形态信息，用于广泛的应用，从4D扫描透射电子显微镜到纳米结构材料中的键合电子密度研究。

这项工作对最近发表的变形势进行了详细分析，以应用于无轨道密度泛函理论，该理论仅能借助原子的电子密度考虑原子之间的相互作用。结果表明，目前的安萨茨提供了一种超越最近引入的原子碎片方法的系统途径。

在相对于固态晶体结构的精度和计算成本方面，比较了基于蒽的Diels–Alder加合物预测气相中密度泛函理论（DFT）优化几何形状的计算计算。

标题分子表显示反式关于C=N双键的构型。溴代苯环和甲基取代苯环之间的二面角为16.1 (3)°. 在晶体中，分子由N-H连接

O和弱C-H

O氢键，形成 $R_{2}^{1}$ （6）环基序和沿环生成链一–轴方向。

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