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(2023).
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,
a101型
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DEAH-box解旋酶DHX36的冷冻电镜结构揭示了DNA和RNA G-四链体解旋的起始
M.T.银行
,
T.保罗
,
J.Jiang（江）
,
S.Myong公司
和
A.R.费雷·达马雷
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《水晶学报》。
(2021).
D类
77
,
496-509
https://doi.org/10.107/S2059798321001194
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正常开放
接近
与RNA和ADP-BeF结合的Prp2的结构
三
−
揭示了对DEAH盒ATP酶解链RNA具有重要意义的结构特征
F.哈曼
,
L.C.齐默宁卡特
,
R.A.贝克尔
,
T.B.加伯斯
,
P.诺依曼
,
J.S.轮毂
和
R.菲克纳
晶体结构
嗜热毛壳菌
Prp2绑定到ADP-BeF
三
−
和一个poly-U
12
RNA显示了一种保守的前催化解旋酶构象，并且C末端结构域只发生了微小的位移。
与Prp43相比，螺旋束结构域的钩状结构域和环状结构域的差异引发了结合RNA的不同构象，最终影响了双链RNA的解链能力。
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与RNA和ADP-BeF结合的Prp2的结构
三
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揭示了对DEAH盒ATP酶解链RNA具有重要意义的结构特征
F.哈曼
,
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,
R.A.贝克尔
,
T.B.加伯斯
,
P.诺依曼
,
J.S.轮毂
和
R.菲克纳
晶体结构
嗜热毛壳菌
Prp2绑定到ADP-BeF
三
−
和一个poly-U
12
RNA显示了一种保守的前催化解旋酶构象，并且C末端结构域只发生了微小的位移。
与Prp43相比，螺旋束结构域的钩状结构域和环状结构域的差异引发了结合RNA的不同构象，最终影响了双链RNA的解链能力。
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《水晶学报》。
(2018).
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74
,
643-654
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剪接体DEAH-box-ATPase Prp2的晶体结构
A.施密特
,
F.哈曼
,
P.诺依曼
和
R.菲克纳
DEAH-box ATP酶Prp2在前mRNA剪接过程中起关键作用。
在这里，该剪接体因子的前四个晶体结构被报道为两种不同的状态，其C末端结构域的灵活性和先前未描述的ADP构象也被报道。
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A.施密特
,
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P.诺依曼
和
R.菲克纳
DEAH-box ATP酶Prp2在前mRNA剪接过程中起关键作用。
在这里，该剪接体因子的前四个晶体结构被报道为两种不同的状态，其C末端结构域的灵活性和先前未描述的ADP构象也被报道。
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《水晶学报》。
(2017).
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73
,
347-355
https://doi.org/10.1107/S20533230X17007336
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人类DEAH-box RNA解旋酶15的晶体结构揭示了哺乳动物DEAH/RHA家族的结构域组织
K.村上春树
,
K.Nakano公司
,
清水县T
和
U.Ohto公司
DEAH-box RNA解旋酶15（DHX15）对RNA代谢和病毒RNA的先天免疫反应都很重要。测定了人DHX15的晶体结构，包括由两个N末端RecA结构域和C末端调节结构域组成的催化核心。
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IUCrJ大学
(2023).
10
,
519-520
https://doi.org/10.107/S2052252523006759
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`Cryo-EM’：电子冷冻显微镜、冷冻电子显微镜或其他？
R.亨德森
和
S.哈斯奈
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《水晶学报》。
(2016).
F类
72
,
112-120
https://doi.org/10.107/S2053230X15024498
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嗜热真核生物RNA解旋酶Prp43的结构和功能分析
嗜热毛壳菌
M.J.Tauchert先生
,
J.-B.福曼
,
H.克里斯蒂安
,
R·Lührmann先生
和
R.菲克纳
RNA解旋酶是许多细胞过程中必不可少的关键参与者。
这里，剪接体DEAH-box解旋酶Prp43的晶体结构
C.嗜热菌
报道并揭示了在剪接体分解分析中能够在功能上替代其酵母同源物。
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《水晶学报》。
(2018).
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74
,
205-213
https://doi.org/10.107/S2053230X18003813
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解旋酶的结构视图显示
寨卡病毒
使用保守机制来解开RNA
李立群（L.Li）
,
J.Wang（王）
,
Z.贾
和
N.肖
本文报道了apo型和AMPPNP-和Mn的晶体结构
2+
-ZIKV基本螺旋酶的结合形式分别细化到1.78和1.3º分辨率。
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(2023).
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,
200-207
https://doi.org/10.107/S2053230X23005721
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Prp16与ADP配合物的晶体结构
T.B.加伯斯
,
M.恩德斯
,
P.诺依曼
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R.菲克纳
Prp16是一种前体mRNA剪接所需的DEAH-box ATP酶。Prp16-ADP复合物的X射线晶体结构以1.9º的分辨率测定。
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