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新型一维锯齿状链状钴的合成、晶体结构和物理性质配位聚合物2(2-羟基苯)4(4,4′-bpy)2.5(H)2O) ]n个,由4,4′-二吡啶(4,4′-bpy)和2-羟基苯甲酸酯(2-羟基苯甲酸酯)构建。

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在标题化合物中,[Co(C9H(H)5O(运行)6)2(C)10H(H)8N个2)]n个,非对称单元由一个钴组成2+具有位对称性2的离子,一个单脱质子的1,3,5-苯三甲酸阴离子和一半的4,4′-联吡啶(4,4’-联吡啶)分子,其中两个N原子和两个C原子具有位对称2。在晶体结构中,钴2+中心由来自两个阴离子的两个双齿羧酸基团的四个O原子和两个4,4′-双分子的两个N原子配位,导致无限链在[010]中传播。钴配位失真反式-首席运营官4N个2八面体和链间O-H...氢键使结构完整。

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在标题复合体中,[Co(C5海南2O(运行)4)(C)10H(H)8N个2)]n个,不对称单元包含两个具有相似几何形状的晶体独立的单体单元。公司阳离子由两个羧酸O原子和四个N原子八面体配位,其中两个属于2,2-联吡啶配体,两个属于不同的咪唑环。金属阳离子和咪唑-4,5-羧酸盐单元之间的连接产生了平行于[010]的一维之字形链。

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在标题化合物中,{[Co(SO4)(C)10H(H)8N个2)(H)2O)]·C2H(H)6O(运行)2}n个,每个公司中心由两个桥联4,4′-联吡啶(bipy)配体的两个N原子和四个O原子八面体配位,一个来自单齿硫酸盐配体,三个来自水配体。bipy配体占据位点对称的特殊位置\上划线{1}并桥接相邻的钴(II)中心,形成一维线性配位链。相邻的链以交叉的方式排列在bipy配体的中点周围,形成三维超分子阵列。

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在标题复合体中,{[Co(NCS)2(C)10H(H)8N个2)(H)2O)2]·C10H(H)8N个2}n个,公司离子位于反转中心,在扭曲的八面体环境中由来自两个4,4′-联吡啶配体的两个N原子、来自水分子的两个O原子和来自两个异硫氰酸根离子的两个氮原子配位。在晶体中,配位水分子、异硫氰酸根离子和溶剂4,4′-联吡啶分子通过O-H连接...S和O-H...N氢键成平行于ab公司平面。

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聚合钴络合物{[Co(C10H(H)8N个2)(H)2O)4](C)8H(H)4O(运行)4)·2小时2O}(O)n个合成了,并用X射线衍射测定了其晶体结构。该配合物具有由六配位钴组成的聚合物结构链接的单位通过4,4′-联吡啶(4,4’-bpy)形成线性链。不对称单元仅包含桥联配体的一个半分子和两个配位水分子,即钴离子和桥联配体位于双重旋转轴上。每个钴(II)离子都处于一个带有CoN的扭曲八面体环境中2O(运行)4核心;4,4′-bpy作为桥联配体,来自配位水分子的四个O原子作为末端配体。这些链通过广泛的氢键与未配位的邻苯二甲酸盐阴离子和水分子相连(也位于双轴上),形成三维超分子结构。

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标题化合物的链,[Co(C7H(H)4O(运行)6S) (C)10H(H)8N个2)(H)2O)2]n个,在传播时采用锯齿状构造通过滑翔飞机。钴原子的八面体配位包括两个水分子的O原子、杂环的N原子、阴离子的羧基O原子和对称相关阴离子的磺酰基O原子。水分子仅在链内形成氢键。

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在标题化合物中,[Co(C7H(H)2O(运行)2)2(C)10H(H)8N个2)(瑞士职业健康)2]n个,公司离子位于双重旋转轴上,处于略微扭曲的八面体CdO中4N个2环境,由来自单齿二氯苯甲酸配体的两个O原子、来自甲醇配体的两个O原子和来自反式-相关的4,4′-联吡啶配体。联吡啶配体也位于一个双重旋转轴上,桥接钴离子,形成沿[010]延伸的链。链内O-H...观察到O氢键。

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通过硫酸钴(II)与5-羟基间苯二甲酸和2,2′-联吡啶在水-二甲基甲酰胺溶液中的反应,标题为新型硫酸盐-阴离子桥联无机-有机杂化物[Co(C10H(H)8N个2)(H)2O)2SO公司4]n个,已合成。配合物的结构表征表明,它显示出聚合物线性结构,由六配位钴之间的硫酸桥形成位于两个旋转轴上的离子。链之间的氢键形成了二维框架结构。

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在标题中,配位聚合物[Co(C8H(H)6首席信息官S)2(C)10H(H)8N个2)(H)2O)2]n个,公司原子存在于八面体配位环境中,由两个(4-氯苯基亚砜基)醋酸盐配体的两个羧酸O原子、联吡啶配体的二个N原子和两个水分子构成。公司原子位于双重旋转轴上。联吡啶配体桥接导致线性链结构和分子间O-H...O氢键将链连接成三维网络。

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