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两个咪唑啉部分通过强的不对称O-H形成同共轭阳离子...O氢键。在晶体填料中,氯离子与水分子相连通过O小时...氯氢键,形成无限一维链。

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在标题化合物中,C8H(H)13N个22+·氯离子-·H(H)2O、 乙基的甲基C原子略微超出咪唑平面,N-C(环)-C-C扭转角为-15.1(2)°。在晶体结构中,溶剂-水分子、游离氯离子和有机阳离子之间存在较强的分子间氢键相互作用,从而在晶体中形成二维超分子网络ab公司平面。

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在4-(羧甲基)咪唑-3-苦味酸铵的晶体结构中,C5H(H)7N个22+.C6H(H)2N个7,咪唑N3原子被质子化,并通过分叉氢键与苦味酸的脱质子化苯酚和硝基O原子接触。咪唑-4-乙酸的羧基处于中性状态,通过O参与中心对称相关分子之间的二聚体形成...氢氧氢键。两个分子的芳香环之间没有观察到明显的堆叠相互作用,表明咪唑-4-乙酸的氢结合能力优于π-苦味酸的供体能力。

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