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《水晶学报》。
(2013).
C类
69
,
1173-1176
https://doi.org/10.107/S0108270113023676
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1-羧氧基甲基-3-甲基-1
H(H)
-咪唑-3-氯化铵2-(3-甲基-1
H(H)
-咪唑-3-碘-1-基)醋酸盐一水合物:一种由咪唑两性离子稳定的晶体
H.张
,
L.Chang先生
,
N.王
和
十、宣
两个咪唑啉部分通过强的不对称O-H形成同共轭阳离子
O氢键。
在晶体填料中,氯离子与水分子相连
通过
O小时
氯氢键,形成无限一维链。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
2008年1月
https://doi.org/10.107/S1600536809013403
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接近
1-羧甲基-2-乙基-4-甲基-1
H(H)
-咪唑-3-氯化铵一水合物
C.-Q.Chen先生
,
S.-N.罗
,
J.-G.林
,
L·邱
和
Y.-M.夏
在标题化合物中,C
8
H(H)
13
N个
2
哦
2
+
·氯离子
-
·H(H)
2
O、 乙基的甲基C原子略微超出咪唑平面,N-C(环)-C-C扭转角为-15.1(2)°。
在晶体结构中,溶剂-水分子、游离氯离子和有机阳离子之间存在较强的分子间氢键相互作用,从而在晶体中形成二维超分子网络
ab公司
平面。
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《水晶学报》。
(1997).
C类
53
,
367-369
https://doi.org/10.107/S01082701960、12899
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咪唑-4-乙酸-苦味酸(1/1)络合物
Y.输入
,
H.长田
,
M.Doi先生
,
T.石田
和
A.瓦哈拉
在4-(羧甲基)咪唑-3-苦味酸铵的晶体结构中,C
5
H(H)
7
N个
2
哦
2
+
.C
6
H(H)
2
N个
三
哦
7
−
,咪唑N3原子被质子化,并通过分叉氢键与苦味酸的脱质子化苯酚和硝基O原子接触。
咪唑-4-乙酸的羧基处于中性状态,通过O参与中心对称相关分子之间的二聚体形成
氢氧氢键。
两个分子的芳香环之间没有观察到明显的堆叠相互作用,表明咪唑-4-乙酸的氢结合能力优于
π
-苦味酸的供体能力。
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