骨吸收抑制剂帕米膦酸钙的钙结合特性

标题化合物双（3-氨-1-羟基丙基-1,1-双膦酸钙）二水合物Ca²⁺·2摄氏度_三H（H）₁₀无₇P（P）₂^-·2小时₂O、由八面体钙组成，沿c（c）并由氢键分子阴离子配位。Ca公司²⁺阳离子位于双轴上。帕米膦酸盐采用羟烷基胺主链的扭曲构象，能够形成分子内N-H

O氢键。分子阴离子与O螯合单齿和双齿

O咬入距离3.0647（15）°。

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人钙结合蛋白D28K的X射线结构：一种改进模型

J.W.诺贝尔,R.阿尔马尔基,S.M.罗,A.瓦格纳,R.杜曼和J.R.阿塔克

报道了人钙结合蛋白D28K的X射线结构，这是一种在中枢神经系统中高度表达的钙缓冲蛋白。

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中性金属蛋白酶Gentlyase的结构多粘菌类

A.鲁夫,M.斯蒂尔,J.奔驰,M.施密特和H.索贝克

描述了金属蛋白酶Gentlyase的晶体结构，并与其他相关的嗜热蛋白酶类蛋白酶的结构进行了比较。

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新型梭状芽孢杆菌细胞表面半纤维素结合CBM3蛋白

A.赫什科·里蒙,O.利夫纳,I.罗兹曼·格林伯格,奥尔蒂斯·德奥拉,O.亚尼夫,R.拉米德,E.A.拜耳,F.弗罗洛和M.沃罗诺夫·戈德曼

细胞表面家族3碳水化合物结合模块蛋白的结构热细胞梭菌（CtCBM3-0271）和克拉黄梭菌报告了（CcCBM3-1192）。两者都表现出与木聚糖而非纤维素的结合，这是因为它们的纤维素结合带中缺少所需数量的结合残基。CcCBM3-1192不包含被认为在CBM3家族中起结构稳定作用的钙离子，导致其结构的两个环发生构象变化。

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有机介质中合成氢取代β-磷酸三钙

C.圣赫利,J·苏林,L.加利亚,S.塔迪耶,M.Bohner先生和N.Döbelin公司

在乙二醇溶液沉淀的晶体中发现了一种以前在纯β-磷酸三钙中未知的氢取代机制。通过粉末X射线衍射数据的Rietveld精细化描述了结构，并通过化学分析和红外光谱进行了验证。

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快速动力学钙传感器CatchER中手状位点的结构基础

Y.Zhang（张）,F.红色,S.唐,Y.Zhuo先生,Y.-F.王,杨俊杰和I.T.韦伯

设计的钙传感器CatchER的高分辨率晶体结构显示了设计位置内钙和钆离子结合的快照，这与其快速动力学一致。

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从无脊椎动物门中选择的肌纤维蛋白嗅球蛋白螺旋桨的钙离子变体揭示了与N末端叶片和表面螺旋的相互作用

S.E.希尔,H.Cho先生,P.劳特和利伯曼

通过安装无脊椎动物嗅觉素序列中发现的钙配体三联体，深入了解了蛋白质家族中的钙结合特征，并观察到可能与难以捉摸的蛋白质-蛋白质相互作用有关的新的表面构象。

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非经典钙粘蛋白-17N末端的晶体结构及其粘附结合机制

M.E.格雷和M.索托马约尔

钙粘蛋白-17是一种7D-钙粘蛋白，具有与经典钙粘蛋白类似的N末端细胞外钙粘蛋白（EC）重复序列，但存在与其生物功能相关的几个关键差异。这里展示的结构表明，钙粘蛋白-17不能形成EC1色氨酸介导的链交换构象，经典钙粘蛋白用于将细胞粘附在一起。

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原子分辨率下人破骨细胞刺激因子SH3结构域的结构

L.Chen先生,Y.Wang（王）,D.水井,D.托赫,H.哈罗德,J.周,E.迪吉亚马利诺和E.J.Meehan先生

人破骨细胞刺激因子SH3结构域的晶体结构已被测定并细化至1.07º的超高分辨率。原子分辨率的结构为基于结构的抑制剂设计提供了准确的框架。

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寄生虫钙网蛋白的结构提供了对其灵活性和双重碳水化合物/肽结合特性的见解

C.莫罗,G.Cioci公司,M.Iannello先生,E.拉夫利,A.乔奎特,A.费雷拉,N.M.Thielens公司和C.加博里奥

通过研究寄生虫种类并结合解剖策略、X射线结晶学和SAXS，获得了对钙网蛋白的新见解。

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