1,3-双（1）的晶体结构H（H）-苯并三唑-1-基-甲基）苯

M.A.Macías博士,N.Nuñez-Dallos公司,J.赫塔多和L.Suescun先生

1,3-双（1）的晶体结构H（H）-苯并三唑-1-基甲基）苯显示出受其非平面摩尔构象影响的相互作用的三维组装。

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基于不对称多齿配体的两种锌（II）配合物：合成、结构、铁（III）离子的选择性荧光传感和热分析

刘彦（Y.Liu）,L·刘,十、张,G.梁和十、龚

两个新锌^二不对称多齿配体1-（1）的配位配合物H（H）-苯并三唑-1-基甲基）-2-丙基-1H（H）-合成了咪唑，并用单晶X射线衍射对其结构进行了表征。通过荧光和热分析对配合物进行了研究。

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1,4-双（1H（H）-苯并三唑-1-甲基）苯四水合物

Y.-P.蔡,G.-B.李,G.-P.何,C.-Y.Su先生,A.-W.徐和C.张

标题化合物的分子，C₂₀H（H）₁₆N个₆.4小时₂O、位于晶体反转中心。每个苯并三唑部分与中心苯环的二面角为74.95（9）°。在晶体结构中，分子结构由定义明确的弱C-H稳定

π、 π–π，O-H

O和O-H

N分子间相互作用，形成二维网络。

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1,3,5-三{[3-（1H（H）-苯并三唑-1-基甲氧基）苯氧基]甲氧基}-2,4,6-三甲基苯

C.徐,W.-L.硅,Z.-Q.王,H.-J.马和B.-M.吉

在标题化合物中，C₅₁H（H）₄₅N个₉哦_三，三个1-（1H（H）-苯并三唑-1-基甲氧基）-3-苯氧基（bmph）配体以不对称排列键合到中心苯环上，两个bmph位于中心苯环的一侧，另一个bmph则位于中心苯链的另一侧。中心苯环与三个苯氧环的二面角分别为76.71（14）、67.81（13）和70.67（16）°。在晶体结构中，一个bmph以0.611（5）：0.389（5）的比率在两个位置上无序排列。一些甲基氢原子在两组位置上同样无序。分子间C-H

N氢键存在于晶体结构中。

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N个-(1H（H）-1,2,3-苯并三唑-1-基甲基）邻苯二甲酰亚胺

S.-Q.王,F.-F.Jian先生和刘海清（H.-Q.Liu）

标题化合物[系统名称：2-（1H（H）-1,2,3-苯并三唑-1-基甲基）异吲哚-1,3-二酮]，C₁₅H（H）₁₀N个₄哦₂，通过1的反应制备H（H）-苯并三唑和2-溴甲基异吲哚-1,3-二酮。苯并三唑和异吲哚单元几乎是平面的，形成70.2（1）°的二面角（平均平面包括C和N原子）。弱C-H

O分子内氢键涉及一个羰基O原子作为受体，可稳定观察到的分子构象。

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苄基3,5-二（1H（H）-苯并三唑-1-甲基）苯醚

S.Selvanayagam公司,D.维尔穆鲁根,K.拉维库马尔,达纳塞卡兰先生和P.拉贾库马尔

在标题分子中，C₂₇H（H）₂₂N个₆O、两个苯并三唑基团之间的二面角为18.2（1）°，中心苯环和连接的苯并三氮唑基团间的二面角分别为74.7（1）和88.3（1）。晶体结构中的分子堆积由分子内C-H稳定

N氢键和分子间C-H

O相互作用。

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（苯基碘酰基）苯对甲苯磺酰基二水合物

T·J·史密斯,G.Koser公司,Y.陈,M.Zeller先生,瑞西诺（R.Iacino）和N.塞尔泽

标题化合物为λ⁵-能够氧化硫化物的二芳基碘酰盐。

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红的-{1-溴-1-[（1-苯基乙基）磺酰基]乙基}苯

P.W.R.科菲尔德

非甾体砜标题的结构分析确定这是红的(右后/右后)异构体，并在显示这些化合物的1,3-脱亚胺反应（导致取代的二苯乙烯）在每个不对称碳原子处发生反转时起了关键作用。

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2,6-双(N、 N个′-苯并三唑-1-甲基）-吡啶

S.Selvanayagam公司,V.拉贾坎南,D.维尔穆鲁根,达纳塞卡兰先生,P.拉贾库马尔和J.-K.月亮

在标题分子中，C₁₉H（H）₁₅N个₇，两个苯并三唑基团之间的二面角为72.49（6）°，吡啶和两个苯骈三唑基元之间的二面角为70.26（6）和57.70（7）°。晶体结构由分子间C-H稳定

N和C-H

π相互作用。

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5-(1H（H）-1,2,3-苯并三唑-1-基甲基）-3-苯基-1,2,4-恶二唑

S.-Q.徐和J.-M.李

在标题分子中，C₁₅H（H）₁₁N个₅O、 1,2,3-苯并三唑和3-苯基-1,2,4-恶二唑单元各自基本上是平面的，它们之间的二面角为80.2（2）°。在晶体结构中，分子是相连的通过弱分子间C-H

N氢键形成二维片。

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