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《水晶学报》。
(2001).
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57
,
793-799
https://doi.org/10.107/S090744901004875
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的N-末端结构域的结构
鼠疫耶尔森菌
2.0º分辨率下的YopH
A.G.埃夫多基莫夫
,
J.E.Tropea公司
,
K.M.Routzahn先生
,
T.D.科普兰
和
D.S.Waugh先生
N-末端调控结构域的晶体结构
鼠疫耶氏菌
效应蛋白YopH的分辨率为2.0º。
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793-799
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的N端结构域
鼠疫耶尔森菌
2.0Å分辨率下的YopH
A.G.埃夫多基莫夫
,
J.E.Tropea公司
,
K.M.Routzahn先生
,
T.D.科普兰
和
D.S.Waugh先生
的N-末端调控域的晶体结构
鼠疫耶氏菌
效应蛋白YopH的分辨率为2.0º。
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《水晶学报》。
(2013).
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69
,
188-190
https://doi.org/10.107/S1744309113001267
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酰基辅酶A硫酯酶TesB的结晶
鼠疫耶尔森菌
C.M.D.斯沃布里克
,
E.I.帕特森
和
J.K.福伍德
酰基辅酶A硫酯酶TesB的表达、纯化、结晶和衍射
鼠疫耶氏菌
已报告。
澳大利亚同步加速器收集了分辨率为2.0º的X射线晶体衍射数据。
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《水晶学报》。
(2011年)。
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67
,
639-645
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异噻唑烷酮(IZD)作为磷酰模拟物用于
鼠疫耶尔森菌
蛋白酪氨酸磷酸酶YopH
S.-E.金
,
巴赫塔先生
,
G.T.Lountos公司
,
R.G.乌尔里奇
,
小T.R.伯克
和
D.S.Waugh先生
第一个X射线晶体结构
鼠疫耶氏菌
报道了蛋白质酪氨酸磷酸酶YopH与异噻唑啉酮基铅片段化合物的复合物。
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(2011年)。
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639-645
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异噻唑烷酮(IZD)作为磷酰模拟物用于
鼠疫耶尔森菌
蛋白酪氨酸磷酸酶YopH
S.-E.金
,
巴赫塔先生
,
G.T.Lountos公司
,
R.G.乌尔里奇
,
小T.R.伯克
和
D.S.Waugh先生
第一个X射线晶体结构
鼠疫耶氏菌
报道了蛋白酪氨酸磷酸酶YopH与基于异噻唑烷酮的铅片段化合物的复合物。
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《水晶学报》。
(2019).
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75
,
608-615
https://doi.org/10.107/S2053230X19011154
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UDP-葡萄糖焦磷酸化酶的晶体结构
鼠疫耶尔森菌
是潜在的鼠疫治疗靶点
M.E.吉布斯
,
G.T.Lountos公司
,
R.甘佩纳
和
D.S.Waugh先生
UDP-葡萄糖焦磷酸化酶的晶体结构
鼠疫耶尔森菌
已确定为2.17º分辨率,为未来基于结构的药物设计研究奠定了基础。
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《水晶学报》。
(2014).
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70
,
101-104
https://doi.org/10.107/S2053230X13033402
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FabG的结晶和初步X射线衍射分析
鼠疫耶尔森菌
J.D.南森
和
J.K.福伍德
β-酮酰基-(酰基载体蛋白)还原酶(FabG),一种来自
鼠疫耶氏菌
参与脂肪酸合成,结晶并收集X射线衍射数据至2.3º分辨率。
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《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
546-554
https://doi.org/10.107/S090744912051086
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细菌和宿主环境中毒力肽的上下文相关蛋白折叠:SycH–YopH伴侣-效应复合物的结构
M.武贾纳克
和
C.E.斯特宾
SycH–YopH伴侣-效应物复合物的结构
耶尔森菌属
揭示了在宿主和病原体环境中采用不同折叠方式的蛋白质的细菌状态。
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(2013).
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69
,
546-554
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细菌和宿主环境中毒力肽的上下文相关蛋白折叠:SycH–YopH伴侣-效应复合物的结构
M.Vujanac先生
和
C.E.斯特宾
SycH–YopH伴侣-效应物复合物的结构
耶尔森菌属
揭示了在宿主和病原体环境中采用不同折叠方式的蛋白质的细菌状态。
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《水晶学报》。
(2021).
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77
,
286-293
https://doi.org/10.107/S2053230X21008086
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正常开放
接近
的站点2
鼠疫耶尔森菌
底物结合蛋白YfeA是一个动态的表面金属结合位点
C.D.拉德卡
和
S.G.Aller公司
这个
鼠疫耶尔森菌
底物结合蛋白YfeA含有两个多特异性金属结合位点,位点2能够与其他蛋白质分子协作进行蛋白质间金属配位。
蛋白质间金属配位可以通过多种配位构型发生,并且可能具有足够的灵活性,能够将金属转移到多种金属结合蛋白。
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