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描述了一种显微分光光度计,它可以在吸收和荧光模式下探测蛋白质晶体。这一结果突出了荧光显微分光光度法对结构酶学和蛋白质动力学未来研究的兴趣。

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在每个结构中,蒽环系统和吊环系统几乎相互垂直[二面角=75.57(7)和70.26(10)°]。在延伸结构中,弱N-H...O、 C-H公司...O和C-H...π相互作用影响中心对称晶体的堆积。

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荧光蛋白的结构局域网YFP和mNeonGreen来自柳杉属描述,从结构上理解定向进化过程局域网YFP至mNeonGreen。已经对mNeonGreen进行了具体的辐射损伤研究。

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通过X射线晶体学获得的结构数据的分析得益于从互补技术获得的信息,特别是如果将这些应用于晶体本身。因此,应用于结构生物学的光学光谱学已成为评估许多晶体结果相关性的工具。自2000年以来,此类数据可以在ESRF的结构生物学组束线附近或直接记录。一个以各种光谱仪为特色的核心实验室,名为Cryobench,现在已经是第三个版本,拥有可直接安装在光束线上的便携式设备。本演示文稿将报告当前版本Cryobench的状态,该版本现在位于MAD光束线ID29上,因此称为ID29S-Cryobetch,S代表“光谱学”。特别地,将描述ID29的新型在线拉曼数据采集模式。最后,它将回顾可在Cryobench进行的各种实验,强调可解决的各种科学问题。

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电子顺磁共振(EPR)和在线紫外-可见吸收显微分光光度法与X射线晶体学以互补的方式用于跟踪X射线诱导的二硫键断裂,以确认多轨道辐射损伤过程并建立该过程的模型。

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分析蛋白质晶体的光学吸收和拉曼光谱数据的特殊挑战,以及SLS-APE公司描述了软件工具箱支持科学家处理此类数据。

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通过收集与X射线衍射数据相关的吸收和拉曼光谱数据,研究人员可以了解其样品的原子结构以及电子和振动特性,识别瞬时形成的中间体,并探索机理问题。NSLS光束线X26-C处的拉曼光谱仪器目前可供普通用户使用。

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为SPring-8的大分子晶体学光束线研制了在线紫外可见显微分光光度计。报告了该分光光度计的详细信息。

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