高温古菌中邻氨基苯甲酸磷核糖异构酶的晶体结构柯达卡拉热球菌

S.佩文,拉希德和A.C.帕帕乔治奥

高温古菌中邻氨基苯甲酸磷酸核糖异构酶的晶体结构柯达卡拉锥虫在空间组中确定P（P）1和C类分辨率分别为1.75和1.85º。

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单体TIM相关结构火球菌属针对极端温度进行了优化

H.回购,J.S.Oeemig公司,J.Djupsjöbacka,伊瓦伊和P.海金海默

高温古细菌的TrpF结构暴躁P.furiosus分辨率为1.75º。与其他嗜热TrpF蛋白的结构比较表明了热稳定性的机制。

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α亚基TIM桶中的3D结构域交换肺炎链球菌色氨酸合酶

K.米查尔斯卡,M.科维尔,L.毕格罗,M.恩德斯,M.吉尔斯基,雅斯科尔斯基和A.约阿奇米亚克

的结构肺炎链球菌色氨酸合成酶的α亚单位TrpA揭示了3D结构域交换，这在TIM-相关蛋白中是前所未有的。

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K.米查尔斯卡,M.科维尔,L.毕格罗,M.恩德斯,M.吉尔斯基,M.Jaskolski先生和A.约阿奇米亚克

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的折页绑定模块嗜热菌钴胺素依赖性蛋氨酸合成酶显示出经典TIM桶的一个明显变化：一个“扭曲”的TIM桶

K.山田和M.库特莫斯

的folate-binding（Fol）模块的结构嗜热菌蛋氨酸合成酶（MS）是在甲基四氢叶酸底物存在和不存在的情况下描述的。研究发现，甲基四氢叶酸结合环境与先前描述的叶酸依赖性甲基转移酶的环境相似，突出了该模块在结合和可能激活甲基四氢叶酸底物方面的保守作用。此外，这些结构揭示了C末端区域的显著差异嗜热杆菌MS Fol模块与其他叶酸结合或蝶呤结合蛋白的比较。

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高温几丁质酶催化结构域的研究火球菌属

T.中村,S.矿山,Y.Hagihara先生,石川克郎（K.Ishikawa）和K.Uegaki先生

几丁质酶催化域的晶体结构暴躁P.furiosus已报告。

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细菌生物合成精氨酸脱羧酶的结构

F.福鲁哈尔,S.Lew公司,J.塞塔拉曼,R.肖,T.B.阿克顿,G.T.蒙蒂利奥内和L.Tong先生

合成精氨酸脱羧酶（ADC，SpeA）的晶体结构大肠杆菌和C.空肠已报告。

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双底物TIM-相关磷酸核糖异构酶A的结构研究

H.赖特,L.Noda-García野田佳彦,A.奥乔亚·列娃,D.A.霍奇森,F.Barona-Gómez和V.Fülöp

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