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野生型和突变型结构地衣双歧杆菌海藻糖-6-磷酸水解酶对海藻糖-6-phosphate水解酶的特性和底物特异性提出了新的见解。

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包括普鲁兰酶中催化酸/碱残基Glu706在内的活性位点环(残基706–710)的诱导fit运动肺炎克雷伯菌通过突变和结构分析检测了糖苷水解酶家族13亚科13的(KPP)。重组普鲁兰酶的结构和活性分析肺炎克雷伯菌ATCC 9621(rKPP)及其G680L突变体表明,残基680的侧链对无配体形式的环706–710的构象变化很重要,导致底物的结合亲和力发生改变。

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海藻糖合酶N253F突变体的晶体结构D.耐辐射药物揭示了一种新的开放构象,带有一个空的活性位点,它可以在底物结合之前提供脱辅基酶的快照。

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在本研究中那不勒斯锥虫已在2.4º分辨率下测定,表明单体AmyB与其他α-淀粉酶一样包含域A、B和C,但存在结构变化。

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这个红色P.rubrum蔗糖异构酶SmuA是异麦芽酮糖工业化生产中的关键酶,对其进行结晶,并采集到1.95º的衍射数据。

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海藻糖合成酶野生型和N253A突变体的晶体结构D.耐辐射药物在和抑制剂的配合物中,Tris分别以2.7和2.21μl的分辨率被测定,它们显示出催化分子内异构化的闭合构象。

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