1,3-唑羧酸过渡金属配合物的晶体结构和Hirshfeld表面分析

N.Meundaeng公司,T.J.之前和A.鲁吉瓦特拉

通过1,3-唑羧酸上杂原子和羧基位置的系统变化，通过非键相互作用和Hirshfeld表面分析，展示了它们对超分子组装的影响。

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含官能化膦的过渡金属配合物化学：含烯丙基和氰基烷基膦的铑（I）配合物的合成和结构分析

R.阿滕西奥,G.Chacón先生,L.门多萨,T·冈萨雷斯,J.布鲁诺-科尔梅纳雷斯,M.罗萨莱斯,B.亚历山大和E.奥坎多·马瓦雷斯

一组包含官能化烯丙基和氰基烷基膦的铑络合物显示出Rh-P距离和耦合常数之间的反相关性J型_P-Rh和IRν（C [三重债券]

O）这些带解释了这些配体的π受体Rh-P电子键特性较差的原因。

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三苯基膦基硼烷的合成、晶体结构及Hirshfeld分析

C.J.艾伦,A.M.奥尔登,J.L.耶茨,K.A.惠勒和E.R.修道院

一种新的三苯基膦-有机硼烷加合物的合成、光谱表征和Hirschfeld分析揭示了二氢键C-H的存在

π相互作用和Br

Br固态相互作用。

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两种新的碳氧基苯磺酸二价过渡金属盐的晶体结构

R.T.贝廷格,P.J.斯夸特里托,D.奥拉赫和C.G.吉安诺普洛斯

六水镍（II）双（3-羧氧基-4-羟基苯磺酸盐）二水合物的结构由O-H连接的无机阳离子和有机阴离子交替层组成

O氢键也包括非配位结晶水分子。六水钴（II）双（3-羧氧基苯磺酸盐）二水合物的结构也由复合阳离子和有机阴离子交替层构成，无需质子化羧酸或未经质子化的磺酸盐基团与金属直接配位。强健的O-H

O氢键网络主要涉及配位和非配位水分子和磺酸盐基团，指导填料。

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两种多金属氧酸盐杂化物中超分子相互作用诱导的聚阴离子和2-氨基吡啶的组装

F.段,十、刘,W.Xu先生,陶毅（Y.Tao）,B.李和吴立中（L.Wu）

合成并表征了两种多金属氧酸盐杂化物。单晶分析表明，强氢键和静电相互作用在最终组装的形成中起着关键作用。

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VB族过渡金属碳化物中zeta相的晶体结构和相稳定性：计算研究

C.R.温伯格和G.B.汤普森

利用密度泛函理论，研究了VB族过渡金属碳化物中ζ相的结构、稳定性和性能。具体表明，该相发生在成分M（M）_三C类₂(M（M）=钽、铌、钒）。这三个系统共享一个晶体结构，但它们在相位如何适应非化学计量方面表现出差异，这对它们的材料属性有影响。

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晶体结构和Hirshfeld分析反式-二碘双[（甲基磺胺基）苯-κS公司]铂（II）

A.施密特,一、Jourdain,M.克诺尔和C.斯特罗曼

标题复合体代表了方形平面Pt的另一个示例^二–二硫醚络合物。它在单斜空间群中结晶P（P）2₁/c（c）其他Hirshfeld分析表明C-H

沿着[010]轴的π相互作用是最重要的填充因子。

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12族过渡金属配合物与1,1′-二（膦酰基）二茂铁配体

K.Chaudhary公司,M.特里维迪,D.T.马斯拉姆和N.P.Rath公司

基于1,1′-双膦酰基二茂铁配体及其膦硫族衍生物，制备了新的镉和锌配合物，并用X射线晶体学进行了表征。

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新型第一排过渡金属磷酸盐：水热合成和晶体结构

G.V.基里乌希纳,O.V.雅库波维奇,P.A.Verchenko先生,A.S.沃尔科夫和O.V.迪米特洛娃

新型双过渡金属磷酸盐，Na₂镍铜（PO₄)₂和锰₂铜（PO₄)₂通过水热合成和单晶X射线衍射研究，Ni/Cu和Mn/Cu金属原子的罕见组合被认为是潜在的磁性材料。

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第一种含肼的过渡金属磷酸盐磷酸铁肼的晶体结构

R.大卫

标题化合物的结构可以描述为FePO的三维网络₄N个₂与四个PO共享角产生的八面体₄四面体和二者的结合反式-排列的肼分子。

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