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YvoA来自枯草杆菌是一个尚不清楚的细菌转录因子HutC家族成员,已被重组产生,其特征是在溶液中为同二聚体,在空间群中结晶C2

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二磷酸尿苷N个-乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶(UAP)合成UDP-GlcNAc。溶组织内阿米巴UAP似乎缺乏其他寄生虫UAP的N末端延伸,这些寄生虫部分参与小分子抑制剂的变构调节。

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这个N个-乙酰氨基葡萄糖2-差向异构酶(AGE)Nostoc公司sp.KVJ10(nAGE10)在与其他AGE不同的空间群中结晶。nAGE10二聚体虽然不同于先前发表的结构中提出的AGE二聚体,但也可以在这些结构中发现,可能是生物二聚体。

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本文介绍了未添加糖的转录调节因子BgaR的晶体结构,以及其与乳糖和乳果糖的复合物的晶体结构。该结构与转录调控因子AraC的结构相关,但在效应器结合囊中显示出差异。

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无配体和UDP-N个-乙酰氨基葡萄糖结合晶体结构脆弱拟杆菌UDP协议-N个-报道了乙酰氨基葡萄糖酰基转移酶(BfLpxA)。

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钴和镍流出的细菌转录调控因子RcnR已结晶为包含其DNA结合位点的寡核苷酸。

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GlmU的结构结核分枝杆菌在与GlcNAc-1-P、一种非规范核苷酸底物ATP和三种Mg的复合物中测定2+离子。ATP以不寻常的构象结合在活性部位。

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的约束力N个-通过高分辨率X射线粉末衍射研究了乙酰氨基葡萄糖对鸡蛋溶菌酶的作用。

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