丙酮酸脱氢酶多酶复合物E1脱辅基酶组分活性的变化大肠杆菌分辨率为2.32º

同二聚体E1脱辅基酶结构的首次报道表明，与异源四聚体支链特异性酶相比，没有证据表明与全酶相关的无序-有序环转换。在活性位点区域，组氨酸残基His142清楚地显示出在脱辅酶中部分占据了两个不同的旋转体位点，有序溶剂分子的数量从脱辅酶增加到全酶再到抑制剂复合物。

牛丙酮酸脱氢酶磷酸酶催化亚基的晶体结构

牛丙酮酸脱氢酶磷酸酶催化亚基的晶体结构为丙酮酸磷酸酶复合体活性的调节机制提供了新的见解。

介绍了与抑制剂M77976结合以及与AMPPNP或ADP结合的人丙酮酸脱氢酶激酶4（PDK4）的晶体结构。这些结构为针对PDK4的核苷酸结合囊的新型抑制剂的开发提供了基础。

环境温度结构长双歧杆菌与已知的低温磷酸酮酶结构相比，磷酸酮酶全酶及其与假定抑制剂磷酸烯醇丙酮酸的复合物在活性位点囊的入口处显示出显著的环构象变化。这种结构变化突出了这种酶的反应机制和底物特异性。

磷酸酮酶的表达、纯化、初步结晶和晶体分析乳杆菌ssp。乳汁（菌株IL 1403）。

丙酮酸氧化酶的晶体结构A.病毒在与黄素腺嘌呤二核苷酸的复合物中，二磷酸硫胺素和反应中间体2-乙酰基二磷酸硫胺素揭示了底物识别和催化的细节。

人丙酮酸脱氢酶磷酸酶亚型1和2的催化亚单位已被纯化和结晶。PDP1c和PDP2c晶体的衍射分辨率分别为2.45和2.0º。

获得了人丙酮酸脱氢酶（E1）的正交晶体。已收集到完整到2.5º的本机数据集。

木糖-5-磷酸/果糖-6-磷酸磷酸酮酶短双歧杆菌过度表达和结晶。晶体属于四方空间群我422，衍射分辨率超过1.7°。

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