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三元GDP-卡那霉素-氨基糖苷-2〃′-磷酸转移酶IIIa复合物的结构结构显示出对GTP水解无调节。

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AAC(6')-Im是N个-乙酰转移酶与氨基糖苷耐药性粪便大肠杆菌大肠杆菌分离物。制备了这种酶的卡那霉素复合物的晶体,并进行了初步的X射线衍射实验。

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本文报道了氨基糖苷腺苷化酶AadA的晶体结构,并通过功能实验对其寡聚状态、配体结合和催化作用进行了研究。

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LDHA与两种喹啉类抑制剂复合物的X射线晶体结构显示,抑制剂结合到与NADH结合位点重叠的位点。还报道了载脂蛋白、草酸盐/NADH结合和草酸盐/卡那霉素结合的LDHA结构。

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这项研究强调了MarR蛋白中多药结合囊的可塑性,可能有助于理解病原体的抗菌耐药机制。

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双功能抗生素抗性酶AAC(6′)-Ie-APH(2′′)-Ia的N-末端乙酰转移酶结构域[AAC(6')-Ie]的X射线结构被确定为三元卡那霉素/辅酶a复合物。分离的AAC(6′)-Ie和APH(2′′)-Ia结构域的X射线结构,结合小角度X射线散射(SAXS)数据,可以确定溶液中全长双功能酶的结构。

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氨基糖苷-2’’-磷酸转移酶-IVa[APH(2’’)-IVa]是一种酶,负责在肉豆蔻分离物。制备了三种不同的野生型无基质APH(2’’)-IVa晶体,并对所有三种晶体形式进行了初步的X射线衍射实验。

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