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在结构生物学中,从X射线晶体学或低温电子显微镜(cryo-EM)获得的图谱中推导和精炼原子模型对于通过相互作用详细解释结构及其功能含义至关重要,例如氢键,可以分析药物的特异性和相关的分子机制。本评论总结了Phenix软件的最新功能,并强调了低温电子显微镜越来越有助于PDB和EMDB中的数据沉积。

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描述了在菲尼克斯·real_space_refine来自的程序菲尼克斯套件及其在重新定义低温EM衍生模型中的应用。

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研究了电子冷冻显微术图谱密度修正的先决条件,并提出了一种结合基于模型的信息的程序。

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低温电子显微镜(Cryo-electronicmicroscopy)和结晶学是结构生物学家现在可以使用的免费工具。将简要讨论所面临的问题,以及低温电子显微镜和三维图像重建的优点,并讨论三个案例研究。

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一个新程序,Servalcat公司为了便于低温电子显微镜单粒子分析中的原子模型精细化,提出了一种新的方法。它使用REFMAC公司5和F类o个F类c(c)地图计算。

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低温透射电子显微镜(crow-EM)的革命性进展使人们能够从原子水平深入了解三维结构,从而了解溶液中生物大分子的功能。当代低温电子显微镜有望解决结构生物学中几年前还难以解决的问题。

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单粒子冷冻电子显微镜(cryo-EM)已经获得了`贵族文学“在结构生物学中。技术和计算进步的协同融合使其成为一种可行的方法,用于确定近原子到原子分辨率(~5–2º)的结构。讨论了低温电子显微镜对药物发现的潜在影响,以及该方法如何提供与大分子复合物功能相关的构象变异信息。

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