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金黄色葡萄球菌SdrC通过亲同相互作用形成独特的二聚体,稳定的SdrC二聚体中的两个单体在C末端形成一个夹钳状结构。通过与其他Sdr蛋白的比较,提出了SdrC在配体结合时的共聚焦变化模型。

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非连接和PEP连接结构金黄色葡萄球菌烯醇化酶(Sa公司_烯醇化酶)被溶解,发现PEP结合结构中的催化环1同时显示“开放”和“闭合”构象。结构和生化结果表明,底物结合和催化需要八聚体Sa公司_烯醇化酶。

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非配体结合和PEP结合的结构金黄色葡萄球菌烯醇化酶(Sa公司_烯醇化酶)被溶解,发现PEP结合结构中的催化环1同时显示“开放”和“闭合”构象。结构和生化结果表明,底物结合和催化需要八聚体Sa公司_烯醇化酶。

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CapG的晶体结构来自金黄色葡萄球菌(Sa公司CapG)形成同六聚体,与其细菌同源物的二聚体或四聚体组装形成对比。α2、α2–α3环和α10的构象灵活性Sa公司CapG可能有助于底物的结合和/或产品的释放。

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本文描述了含有混合硫杆菌硫醇二硫化物的杆菌氧还蛋白BrxA的X射线晶体结构,以及探索BrxA寡聚状态的实验。

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晶体金黄色葡萄球菌MazF属于航天集团212121,衍射到2.1°分辨率,在不对称单元中包含两个MazF二聚体。

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