一种短链脱氢酶/还原酶的晶体结构藻伯克霍尔德菌与NAD复合

J.阿莱纳齐，S.Mayclin公司，S.Subramanian公司，P.J.迈勒和O.A.Asojo先生

短链脱氢酶/还原酶的晶体结构细菌伯克霍尔德菌提供了对其可能功能和可能的酶功能抑制剂的见解。

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甲状腺切除鸡脂肪肝特异性表达NAD（P）H依赖性羰基还原酶的表达、纯化、结晶及初步X射线分析

K.Yoneda公司，Y.Fukuda（福田），T.柴田，T.荒木，T.尼基，H.樱叶和T.Ohsima公司

成功分离并结晶了一种在甲状腺切除的鸡脂肪肝中特异表达的NAD（P）H依赖性羰基还原酶。

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的高分辨率结构嗜热菌apo形式的烯酰基载体蛋白还原酶，与NAD复合⁺与NAD复合⁺和三氯生

J.M.奥特罗，A.-J.编号，P.Guardado-Calvo公司，A.L.Llamas-Saiz，W.温德，B.席尔林，A.Pingoud公司和M.J.van Raaij先生

嗜热杆菌烯醇-酰基载体蛋白还原酶以载脂蛋白形式结晶，带有NAD⁺与NAD绑定⁺抑制剂三氯生结合。通过分子置换解决了这些结构，并分别以1.50、1.86和1.90Ω的分辨率对其进行了精细化。对其结构进行了描述、分析，并与其他物种的烯醇-酰基载体蛋白还原酶的结构进行了比较。

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的结构粪产碱菌 D类-NAD前后3-羟基丁酸脱氢酶⁺和醋酸盐结合表明，作为SDR家族的一员，存在一种动态反应机制

M.M.Hoque先生，清水县南部，M.T.侯赛因，山本T.Yamamoto，S.Imamura村，K.铃木，M.Tsunoda先生，H.天野之弥，T.Sekiguchi先生和A.塔克纳卡

晶体结构D类-3-羟基丁酸脱氢酶来自A.粪便及其与NAD的复合物⁺醋酸盐表明了底物识别和催化反应的机理。与短链脱氢酶/还原酶家族其他酶的结构比较表明，功能多样性是从一种共同的祖先蛋白发展而来的。

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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的高分辨中子结构

B.断头台，C.勒科姆，A.库森，C.谢尔夫和C.杰尔施

NAD的晶体结构⁺由中子衍射实验确定。立体化学、氢键和C-H

对O相互作用进行了描述，并与几种高分辨率NAD进行了比较⁺全酶结构。

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的结构大肠杆菌含结合NAD的AdhP（乙醇诱导脱氢酶）

L.M.托马斯，A.R.哈珀，W.A.Miner公司，H.O.Ajufo先生，K.M.Branscum公司，高立律师事务所和P.A.西姆斯

晶体结构大肠杆菌报道了乙醇诱导脱氢酶（AdhP）与NAD的复合物。

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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的氧化形式

B.断头台，C.杰尔施和C.勒科姆

NAD游离酸形式的晶体结构⁺四水合物（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸四水合物或3-氨甲酰-1-β-D类-核糖呋喃osyl吡啶氢氧化5′-酯与腺苷5′-焦磷酸内盐四水合物，C₂₁H（H）₂₇N个₇哦₁₄P（P）₂·4小时₂O）已在100 K下测定。NAD⁺是几个蛋白质家族的辅酶，在生物氧化还原过程中起主导作用。在本研究中，分子呈现出与全酶复合物中常见分子不同的构象。

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耐甲氧西林NAD合成酶的克隆、表达、纯化、结晶及初步X射线衍射研究金黄色葡萄球菌

G.K.阿尔巴德和S.K.斯里瓦斯塔瓦

耐甲氧西林烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶（NAD合成酶）金黄色葡萄球菌克隆、纯化和结晶，并收集X射线衍射数据，分辨率为2.0º。

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甜菜碱醛脱氢酶的结构和功能分析金黄色葡萄球菌

A.S.哈拉瓦蒂，R.L.里奇，C.陈，J·C·乔，G.米纳索夫，I.杜布罗夫斯卡，J.R.温莎，D.G.迈斯卡，M.Duban先生，L.舒瓦洛娃，A.F.亚库宁和W.F.安德森

提纯的早期耐甲氧西林甜菜碱醛脱氢酶SACOL2628金黄色葡萄球菌COL具有甜菜碱醛脱氢酶活性，并且在结构上类似于醛脱氢酶。

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N个-苄基烟酰胺和N个-苄基-1,4-二氢烟酰胺：NAD的有用模型⁺和NADH

J.M.摩尔，J.M.霍尔，W.L.迪林，A.W.延森，P.J.斯夸特里托，P.吉奥兰多和K.Kirschbaum公司

报道了3-氨基羰基-1-苄基吡啶溴化铵的晶体结构，以及1-苄基-1,4-二氢吡啶-3-甲酰胺的改进的再溶结构。综上所述，这两种晶体结构代表了NAD（P）反应部分最完整的高分辨率结构模型⁺和NAD（P）H。

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