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表达、纯化并结晶了一种细胞膜透性SOD(SOD-TAT融合蛋白)。X射线衍射数据已收集到3.2º的分辨率。

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超氧化物歧化酶(SOD)催化超氧化物转化为分子氧,从而保护生物体免受有毒自由基的伤害。铁依赖SOD来自T.cruzi公司,L.主要B.牛以具有不同结构特征的多种亚型存在。

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柠檬铜锌超氧化物歧化酶的晶体结构(柠檬柑橘)显示了二聚体界面中表面环IV的独特排列,揭示了二聚物形式和酶活性之间的直接关系。

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原生动物寄生虫的两种超氧化物歧化酶PmSOD1和PmSOD2海洋P.marinus,已经结晶,并且它们的结构已经分别被求解到1.8和2.3Å的分辨率。

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从真核生物中分离的两种锰超氧化物歧化酶秀丽线虫已对其进行了表征并确定了其结构。这些密切相关的结构显示出与人体中发现的锰超氧化物歧化酶惊人的相似性。

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为了中子数据采集,对单位细胞边缘为240℃的全氘化人锰超氧化物歧化酶晶体的生长进行了优化。数据从0.26 mm采集到2.30°分辨率水晶。这是具有最大单位-细胞边缘的晶体,从中收集数据通过中子衍射达到足够的分辨率,可以观察到氢位置。

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天然锰SOD2和铁取代SOD2的晶体结构酿酒酵母已解决。表面电势特性显示出与Cu/Zn-SOD相似的模式。

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一种野生型超氧化物歧化酶的晶体结构拉马佐提乌斯变种其V87H突变体表明,即使组氨酸位于87位,附近的柔性环也会破坏His87与铜原子的配位。

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细胞外Cu/Zn超氧化物歧化酶卷尾蛇对人盘尾丝虫病病原体进行了纯化和结晶,并以1.55μl的分辨率对其结构进行了解析。使用小角度X射线散射验证了二聚体蛋白的溶液结构。利用先前鉴定的超氧化物歧化酶抑制剂进行的初步对接研究表明,未来药物开发有可能靶向活性位点以外的结构特征。

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