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IUCrJ大学
(2024).
11
,
260-274
https://doi.org/10.107/S2052252524001386
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船蛆共生体中两种氧化还原蛋白的结构解析
特纳Teredinibacter
B.S.拉贾戈帕尔
,
N.Yates公司
,
J.史密斯
,
A.帕拉迪西
,
C.泰达-琼斯
,
W.G.T.威廉斯
,
S.马库斯
,
J.P.诺克斯
,
M.Firdaus-Raih先生
,
B.亨利赛特
,
G.J.戴维斯
,
P.H.沃尔顿
,
A.帕金
和
G.R.赫姆斯沃思
从两个大的细胞外氧化还原蛋白中提取的新氧化还原结构域的结构
特纳Teredinibacter
提出了电子转移蛋白在细胞外碳水化合物化学中潜在的新作用。
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《水晶学报》。
(2023).
D类
79
,
444-446
https://doi.org/10.107/S2059798323004485
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解开多域裂解多糖单加氧酶（LPMOs）的秘密
G.瓦杰·科尔斯塔德
和
V.G.H.艾森克
海洋细菌中一种新的甲壳素活性AA10裂解多糖单加氧酶
坎贝尔弧菌
周在论文中描述了
等。
[
(2023),
《水晶学报》。
D类
79
, 479–497
].
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《水晶学报》。
(2018).
D类
74
,
946-955
https://doi.org/10.107/S2059798318009737
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糖苷水解酶家族8内切木聚糖酶的结构和功能
特纳Teredinibacter
C.A.福勒
,
G.R.赫姆斯沃思
,
F.库斯金
,
圣哈特
,
J.图尔肯堡
,
H.J.吉尔伯特
,
P.H.沃尔顿
和
G.J.戴维斯
海洋蠕虫的共生体为潜在的碳水化合物活性酶提供了丰富的储存库。
这里，1.5Å分辨率的三维结构
T.特纳
揭示了GH8木聚糖酶，并强调了其在生物质降解中的潜力。
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(2016).
三
,
448-467
https://doi.org/10.107/S2052252516014147
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裂解多糖单加氧酶：一类新的生物降解酶的晶体学家观点
K·E·H·弗兰德森
和
L.Lo Leggio先生
溶性多糖单加氧酶（LPMOs）是近十年来发现的一类新型金属酶。
LPMO现在被认为是生物和生物技术降解生物量的关键酶，本文从结构生物学的角度进行综述。
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《水晶学报》。
(2022).
D类
78
,
1064-1078
https://doi.org/10.107/S2059798322007033
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CbpD的晶体结构阐明了几丁质活性裂解多糖单加氧酶的底物特异性基序
C.M.戴德
,
B.豆子
,
C.坎比劳
,
G.球
,
R.Voulhoux公司
和
K.T.森林
3º分辨率的晶体结构
铜绿假单胞菌
毒力因子CbpD支持并挑战了裂解多糖单加氧酶如何结合甲壳素的现有模型，并提出了2型分泌系统底物如何与分泌机制相互作用的有趣可能性。
这种结构还证明了新的AI驱动的蛋白质结构预测算法在使具有挑战性的结构目标易于处理方面的实用性。
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《水晶学报A》。
(2015).
A类
71
,
225页
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裂解多糖单加氧酶的结构与功能
S.Urresti公司
,
G.R.赫姆斯沃思
,
H.C.筛网
,
P.H.沃尔顿
和
G.J.戴维斯
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《水晶学报》。
(2017).
F类
73
,
70-78
https://doi.org/10.1107/S2053230X16020318
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糖工程表达的真菌裂解多糖单加氧酶的结晶
毕赤酵母
用于X射线和中子衍射
W.B.O'Dell公司
,
P.D.斯沃茨
,
K·L·维斯
和
F.迈勒
多糖单加氧酶2来自
N.克拉萨
由糖化工程菌表达
巴氏杆菌
含蛋白质的改性N-连接聚糖的晶体在100 K（1.20°分辨率）下显示出改进的X射线衍射，并允许室温中子衍射数据采集到2.12°分辨率。
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(2023).
F类
79
,
1-7
https://doi.org/10.107/S2053230X22011335
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正常开放
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联合X射线/中子结构
相似香菇
室温下AA9_A
T.Tandrup公司
,
L.Lo Leggio先生
和
F.迈勒
的室温结构
相似香菇
根据X射线和中子晶体学数据，分别将AA9_A细化至2.1和2.8Ω分辨率。
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《水晶学报》。
(2021).
A类
77
,
C248型
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裂解多糖单加氧酶酶机制的结构分析
F.迈勒
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《水晶学报》。
(2018).
A类
74
,
e36（电子36）
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裂解多糖单加氧酶与底物相互作用的结构测定
T.Tandrup公司
,
K·E·H·弗兰德森
,
T·J·西蒙斯
,
J.-C.N.鲍尔森
,
L.F.L.威尔逊
,
J.-C.N.鲍尔森
,
K.S.约翰森
,
P.杜普利
和
L.Lo莱焦琴
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