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提出了一种光栅扫描串行蛋白质晶体学方法,该方法消耗低至200–700 nl的沉积晶体。新的串行数据预分析软件,纳米峰细胞引入了。

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描述了一种从分批生长的微晶中获得连续晶体学数据的样品和时间效率方法,这些微晶以滴状分布在96 well结晶板上。这为获得低剂量室温结构提供了一种通用方法,并指导同步加速器和XFEL系列晶体学实验的微晶化优化。

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对用于冷冻SAXS的固定路径长度样品架进行了微加工和测试。该支架具有优异的散射特性,可容纳亚微升样品体积,并解决了许多与之前用于冷冻SAXS的非固定路径长度样品支架相关的问题。

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本手稿通过利用稳健统计分析的最新发展,解决了晶体X射线自由电子激光数据集中的峰值发现问题,进而解决了“命中发现”问题。

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实现了一种针对串行同步加速器晶体学样品处理进行优化的固定目标3D打印网格支架。这允许从微晶中快速收集数据。使用高性能计算管道分析数据并确定结构。

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