利马豆胰蛋白酶抑制剂的室内相测定：一例低分辨率硫-SAD病例

利用3？内部铜从天然硫的异常信号中解决了利马豆胰蛋白酶抑制剂的未知结构K（K）α数据，并根据2°同步加速器数据进行改进。

我可以通过SAD分阶段解决我的结构吗？SAD定相中的异常信号

SAD实验中有用的异常相关性和异常信号是描述SAD数据集中数据准确性和总信息含量的指标，并表明与解决异常子结构的概率和初始相位的质量有关。

室温晶体学使研究人员能够解决结构的构象异质性。这里，四种结构在295 K下的自然SAD定相突出了室温衍射实验的优势，包括详细的反常差异图和由电子密度很好支持的交替构象。

本文介绍了在1.9°波长上使用2.7°波长进行自然单波长反常色散相位调整的优点，并讨论了使用3.3°波长的可能性。

在同步辐射微衍射光束线上证明了尺寸小于10微米的微晶的低能本征SAD相位。

使用不同尺寸的溶菌酶和铁氧还蛋白还原酶晶体在不同波长（1.9、2.7、3.0和3.3°）下进行衍射实验，以研究对天然SAD相位的影响。

证明了通过天然SAD阶段化成功地解决了完整膜二酰甘油激酶和CRISPR相关核酸内切酶RNA-DNA复合物的结构。这些结构通过组合低剂量多方向多晶体数据收集策略进行了求解。

Cu公司²⁺蓝铜蛋白伪天青的离子A.粪便被Zn取代²⁺利用S和Zn原子的异常信号，SAD对离子和生成的蛋白质进行定相。锌²⁺离子靠近其强配体原子平面（His40 N^δ1，Cys78 S^γ和His81 N^δ1)并吸引其轴向配体Met86 S^δ更接近。

人核小体核心粒子的结构通过硒SAD定相得到解决。本研究表明，核小体结构可以通过实验相位确定，并提供了一种在难以通过分子替换获得相位信息的情况下通过X射线结晶学求解核小体构造的方法。

XFEL数据的SAD定相表明，需要根据合并的反射强度进行准确的误差估计。本文介绍了各种处理误差的方法，包括使用非线性最小二乘法细化误差校正项的最佳实践方法。

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