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转录抑制因子AraR效应结合域的晶体结构枯草杆菌与效应分子复合(L(左)-阿拉伯糖)以2.2Å的分辨率测定。对晶体的详细分析确定了一种二聚体组织,它与GalR/LacI家族其他成员的二聚体结构不同。

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对250多个蛋白质进行了标准的基于染料的热熔解分析,结果表明,至少三分之一的可溶性蛋白质样品可以通过改变其配方的组成而显著更加稳定。

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人类肽基精氨酸脱氨酶VI型(PAD6)是卵母细胞和胚胎发育中必不可少的一种超分子组装物,称为细胞质晶格。此处所示的晶体结构表明,PAD6组装为类似于其他PAD的二聚体,尽管其结合Ca的能力受损2+和基底。这与现有的在体外数据表明PAD的一种酶活性亚型。

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利用潜在的药物靶点BioA,证明了差示扫描荧光法在PLP依赖酶同质性评估和结晶改善方面的实用性结核分枝杆菌.

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本研究报告了造血细胞因子FLT3配体的单体变体的工程和晶体结构,该配体能够与同源受体结合。该工具可用于研究FLT3细胞外复合物的组装机制,并进一步探索其治疗靶向性。

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使用热位移分析等技术对溶液中的蛋白质-配体相互作用进行生物物理表征,或使用双偏振干涉仪对表面进行生物物理特性表征,在补充晶体结构测定方面发挥着越来越重要的作用。

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蛋清溶菌酶和Fab HyHEL-5之间的复合物的结构已在1.7°分辨率下重新评估。将结构结果与等温滴定量热法的结果进行了比较。

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通过将水稻免疫受体RGA5A_S和稻瘟病菌效应器AVR1-CO39融合在一个基因结构中并通过共表达,通过混合制备了水稻免疫受体和稻瘟菌效应器的复合物。在两种不同的条件下,使用前两种方法获得衍射晶体。

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MoaC蛋白的两个载脂蛋白晶体结构和一个GTP-结合晶体结构嗜热杆菌HB8的分辨率分别为1.9、1.75和2.5º。此外,还进行了等温滴定量热实验和分子动力学模拟,以研究蛋白质与蛋白质的相互作用。

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