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(2020).
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76
，
292-301年
https://doi.org/10.107/S2053230X20007943
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牛丙酮酸脱氢酶磷酸酶催化亚基的晶体结构
Y.Guo先生
，
W.邱
，
罗氏公司
和
M.L.哈克特
牛丙酮酸脱氢酶磷酸酶催化亚基的晶体结构为丙酮酸磷酸酶复合体活性的调节机制提供了新的见解。
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《水晶学报》。
(2010).
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66
，
342-345
https://doi.org/10.107/S1744309110003131
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人丙酮酸脱氢酶磷酸酶亚型1和2催化亚基的结晶和初步晶体学研究
加藤（J.Kato）
和
M.加藤
人丙酮酸脱氢酶磷酸酶亚型1和2的催化亚单位已被纯化和结晶。
PDP1c和PDP2c晶体的衍射分辨率分别为2.45和2.0º。
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《水晶学报》。
(2011).
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67
，
763-773
https://doi.org/10.107/S09074491102405X
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人丙酮酸脱氢酶激酶4的抑制剂结合结构
M.Kukimoto尼诺
，
A.托克马科夫
，
T.Terada公司
，
N.Ohbayashi
，
藤本T.Fujimoto
，
S.戈米
，
一、Shiromizu
，
川本茂先生
，
T.松下
，
M.Shirouzu先生
和
横山由纪夫
介绍了与抑制剂M77976结合以及与AMPPNP或ADP结合的人丙酮酸脱氢酶激酶4（PDK4）的晶体结构。
这些结构为针对PDK4的核苷酸结合囊的新型抑制剂的开发提供了基础。
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(2015).
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71
，
706-709
https://doi.org/10.107/S1399004715000826
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The rate of
顺式
-
反式
低分辨率晶体结构中的构象误差正在增加
T.I.克罗尔
虚假非脯氨酸的日益泛滥
顺式
-沉积结构中的肽键表明，应在标准结构质量检查中添加有关这些肽键的报告。
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《水晶学报》。
(2001).
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57
，
465-468
https://doi.org/10.107/S090744901000427
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人丙酮酸脱氢酶的结晶和初始X射线衍射分析
E.西萨克
，
L.G.科洛奇基纳
，
Y.S.Hong先生
，
A.约阿希姆亚克
和
M.S.帕特尔
获得了人丙酮酸脱氢酶（E1）的正交晶体。
已收集到完整到2.5º的本机数据集。
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(2005).
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61
，
1599-1602
https://doi.org/10.107/S090744490503043X
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a的解剖
反式
——
顺式
红细胞红蛋白最小二乘精制过程中的肽转换
R.E.斯坦坎普
红细胞红蛋白的最小二乘求精自动转换为
反式
肽与
顺式
构象。
结构转变的特征是小的局部原子位移，涉及肽内的非理想线性键角。
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(2015).
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71
，
1604-1614年
https://doi.org/10.107/S1399004715008263
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正常开放
接近
检测
反式
-
顺式
蛋白质结构中的翻转和肽-平面翻转
W.G.Touw公司
，
R.P.Joosten先生
和
G.弗里恩
提出了一种检测肽键的方法，它需要
反式
-
顺式
翻转或肽板翻转。
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《水晶学报》。
(2006).
D类
62
，
1382-1386
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丙酮酸脱氢酶多酶复合物E1脱辅基酶组分活性的变化
大肠杆菌
分辨率为2.32º
K.Chandrasekhar公司
，
P.阿朱南
，
M.萨克斯
，
N.内梅里亚
，
F.约旦
和
W.愤怒
同二聚体E1脱辅基酶结构的首次报道表明，与异源四聚体支链特异性酶相比，没有证据表明与全酶相关的无序-有序环转换。
在活性位点区域，组氨酸残基His142清楚地显示出在脱辅酶中部分占据了两个不同的旋转体位点，有序溶剂分子的数量从脱辅酶增加到全酶再到抑制剂复合物。
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《水晶学报》。
(2018).
A类
74
，
a239型
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丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症与人类丙酮酸脱水酶αV138M变异体的调节环紊乱有关
M.J.惠特利
，
阿诸那P
，
N.S.内梅里亚
，
M.S.帕特尔
，
F.约旦
和
W.愤怒
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《水晶学报》。
(2021).
D类
77
，
249-266
https://doi.org/10.107/S2059798320016344
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一个完整的基于Fourier合成的蛋白质主干转换依赖库
D.E.特隆鲁德
和
P.A.Karplus公司
使用可变分辨率二维傅里叶分析确定蛋白质主链键角目标值的构象依赖性库。
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