复合物的制备、结晶和初步X射线分析间日疟原虫性期25kDa蛋白Pvs25和疟疾传播阻断抗体Fab片段

晶体之间的复合体间日疟原虫性期25kDa蛋白Pvs25和疟疾传播阻断Fab衍射X射线至3.5℃。每个不对称单元预测有两个复杂分子。

结晶和初步X射线分析间日疟原虫性交期25kDa蛋白Pvs25，疟疾的一种阻断传播的候选疫苗

抗疟疾候选疫苗Pvs25形成衍射为2.3º的晶体，已经收集了几个完整的数据集。赖氨酸残基的还原甲基化显著改善了晶体的衍射质量。

在X射线自由电子激光器上进行的连续飞秒结晶学（SFX）使结晶学数据能够从小于同步加速器数量级的样品中收集。在这里，SFX用于研究从纳米晶衍生的β-血红素的初始结构，并与从相同材料的宏观晶体衍生的众所周知的结构进行了比较。

本质的2.3°分辨率三元结构间日疟原虫 N个-据报道，肉豆蔻酰基转移酶与肉豆蔻蔻酰辅酶a和一种肽结合域抑制剂是SSGCID合理设计疟疾新疗法的持续努力的一部分。

的结构冈比亚按蚊测定了丝氨酸蛋白酶抑制剂（serpin）SRPN18，发现反应中心环异常短且收缩。

抗疟药物靶点二氢鸟酸脱氢酶与一种有效且选择性的苯甲酰胺类抑制剂结合的X射线结构显示出新的结合位点相互作用。

这两个疟原虫肌动蛋白亚型在gelsolin G1结构域复合物中表达、纯化和结晶。获得了衍射到高分辨率的晶体，肌动蛋白I和II的数据集分别收集到1.19和2.2º的分辨率。

疟原虫红细胞Hsp70伴侣蛋白底物结合域的3.25μl分辨率晶体结构恶性疟原虫已确定。寄生虫结构域在结构和底物结合方式上与人类Hsp70伴侣的等效结构域高度相似。

在这篇综述中，描述了目前对顶端复合体滑翔体和肌动蛋白调节的结构理解。

报道了不同类型葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）的研究，包括NAD⁺-和NADP⁺-依赖性G6PD、融合葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-6-磷酸葡萄糖醇内酯酶和细菌F₄₂₀-依赖G6PD。还为X射线晶体和电子冷冻显微镜结构提供了PDB条目的广泛数据审查表。

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