结晶和初步X射线分析间日疟原虫性交期25kDa蛋白Pvs25，疟疾的一种阻断传播的候选疫苗

抗疟疾候选疫苗Pvs25形成衍射为2.3º的晶体，已经收集了几个完整的数据集。赖氨酸残基的还原甲基化显著改善了晶体的衍射质量。

还原甲基化改善氧化还原酶Rv0765c的结晶结核分枝杆菌

这个结核分枝杆菌克隆、表达、纯化并结晶Rv0765c蛋白。为了提高Rv0765c晶体的质量，通过还原甲基化对蛋白质进行了修饰。甲基化蛋白质以一种新的晶体形式结晶，衍射性能大大提高。

作为结晶的补救策略，对全长NisI的无脂形式进行赖氨酸残基的还原甲基化。只有甲基化的NisI容易结晶，X射线衍射数据集的分辨率为1.9º。

麦芽寡糖海藻糖合成酶已结晶，并获得了初步的X射线衍射数据。酶的化学修饰提高了晶体质量。

从头开始三元配合物的结晶鼠疫耶氏菌毒力因子YopN、SycN和YscB只能在表面暴露赖氨酸残基的还原甲基化后获得。该案例研究还表明，这种修饰可以安全地应用于多蛋白复合物和硒代蛋氨酸取代的样品，突出了其作为结晶工具的一般潜力，即使在高通量环境中也是如此。

一种非Pfam蛋白，AF1514，来自A.富列杜斯已经结晶。

晶体之间的复合体间日疟原虫性期25kDa蛋白Pvs25和疟疾传播阻断Fab衍射X射线至3.5℃。每个不对称单元预测有两个复杂分子。

还原甲基化改性RRF由嗜热菌（TteRRF）已使用蒸汽扩散法结晶。这颗水晶属于太空小组P（P）6₁22/P（P）6₅22，带单位-细胞参数一=b条= 103.26,c（c）= 89.17 Å.

观察到Snf1蛋白激酶结构域（KD）的构象受到抑制。自动抑制域（AID）无序。

P-糖蛋白对多特异性配体的识别包括配体结合位移形式的补偿机制，当配体相互作用残基受到突变的挑战时。配体相互作用的苯丙氨酸残基对丙氨酸的点突变导致环境污染物的结合位移，但其对ATP酶活性的抑制作用仍然存在。

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