小牛脾脏嘌呤核苷磷酸化酶：具有有效多底物类似物抑制剂的二元复合物的晶体结构

小牛脾嘌呤核苷磷酸化酶与强效多底物类似物抑制剂9-（5,5-二氟-5-膦酰基）鸟嘌呤的二元复合物的晶体结构已被精细化至2.2Å的分辨率。本结构可用于合理的、基于结构的新型PNP抑制剂的设计，具有潜在的医学应用前景。

小牛脾嘌呤核苷磷酸化酶与一种有效的多底物类似物抑制剂9-（5,5-二氟-5-膦戊基）鸟嘌呤的二元复合物的晶体结构已被细化到2.2º分辨率。本结构可用于合理的、基于结构的新型PNP抑制剂的设计，具有潜在的医学应用前景。

人PNP与配体配合物的结构

本文报道了人PNP与鸟嘌呤核苷（2.80μl分辨率）、3′-脱氧鸟苷（2.86μo分辨率）和8-氮杂胍（2.85μo分辨率的）复合物的结构。将这些结构与之前解决的PNP-鸟嘌呤、PNP-肌苷和PNP-免疫球蛋白-H复合物进行比较。

本文报道了人PNP与鸟嘌呤核苷（2.80μl分辨率）、3′-脱氧鸟苷（2.86μo分辨率）和8-氮杂胍（2.85μo分辨率的）复合物的结构。将这些结构与之前解决的PNP-鸟嘌呤、PNP-肌苷和PNP-免疫球蛋白-H复合物进行比较。

石斑鱼虹彩病毒嘌呤核苷磷酸化酶的晶体结构以2.38º分辨率进行了解析。

石斑鱼虹彩病毒嘌呤核苷磷酸化酶的晶体结构以2.38º分辨率进行了解析。

的三维结构大肠杆菌解决了嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）与阿昔洛韦的络合问题，并与其他PNP与鸟苷衍生物的络合物进行了比较。

由吡咯基2,5-双[（二异丙基膦酰基）甲基]吡咯烷（PN）连接的一系列三种铁配合物^吡咯P）描述了钳形配体。这些配合物可能是新型铁催化剂的前体。

由吡咯基2,5-双[（二异丙基膦酰基）甲基]吡咯烷（PN）连接的一系列三种铁配合物^吡咯P）描述了钳形配体。这些配合物可能是新型铁催化剂的前体。

讨论了新型牛嘌呤核苷磷酸化酶多底物抑制剂的开发。

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