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阿克塔·克里斯特。
(2000).
D类
56
,
313-321
https://doi.org/10.107/S090744999016595
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萘1,2-二加氧酶三角晶型的拟对称性表征和精细化
E.卡雷达诺
,
B.考皮
,
D.乔杜里
和
S.Ramaswamy公司
描述了一种特殊类型的伪对称性,它为两个伪等效反射提供相同的振幅,使得无法根据
对
合并
.
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IUCrJ大学
(2017).
4
,
648-656
https://doi.org/10.107/S2052252517008223
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正常开放
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一酶多反应:萘1,2-二加氧酶催化各种反应的结构基础
D.J.费拉罗
,
A.奥克伦德
,
E.布朗
和
S.Ramaswamy公司
Rieske非血红素铁加氧酶通常在不同底物结合时催化不同的反应。
从萘1,2-二加氧酶与底物的复合物的结构可以产生不同类型的产物,这表明底物的结合取向不仅决定了区域选择性和立体特异性,而且决定了催化的反应类型。
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J.应用。
克里斯特。
(2019).
52
,
1157-1168
https://doi.org/10.107/S1600576719011233
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电子背散射衍射图索引中潜在伪对称性问题的预测
W.伦特
,
S.Singh公司
和
M.De Graef先生
利用最近提出的EBSD图形球面索引算法,提出了一种新的方法来自动预测任意晶体结构的潜在伪对称或系统性非诱导取向。
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阿克塔·克里斯特。
(2019).
B类
75
,
97至106
https://doi.org/10.107/S2052520618017341
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4-氨基吡啶基吲哚咔唑的相变:孪生、局部和伪对称
T.卡德
,
B.斯特格尔
,
J.Fröhlich先生
和
P.考特尼
利用有序-无序理论和群-亚群关系分析了4-氨基吡啶基吲哚咔唑的相变行为和孪生。
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阿克塔·克里斯特。
(2008).
D类
64
,
99-107
https://doi.org/10.107/S09074490705531X
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(伪)对称引起的意外和陷阱
P.H.Zwart先生
,
R.W.格罗斯·昆斯特里夫
,
A.A.列别捷夫
,
G.N.穆尔舒多夫
和
P.D.亚当斯
伪对称的存在可能会导致结构确定和细化方面的问题。
介绍了相关背景和代表性实例。
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(2008).
B类
64
,
330-337
https://doi.org/10.107/S010876810810227
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八(三乙烯基硅基)八硅酸盐的无序性和假对称性
C.斯莱博德尼克
,
R.J.安吉尔
,
B.E.汉森
,
P.A.阿加斯卡
,
T.索勒
和
L.R.法尔韦洛
八硅酸八(三乙烯基硅基)的两种结构变体的晶体结构
16
O(运行)
20
C
48
H(H)
72
,已报告。
本文阐述了伪对称性以及如何利用有序分子化合物的结构来确定其无序变体的平均结构。
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(2021).
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77
,
1251-1269
https://doi.org/10.107/S2059798321009025
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金属蛋白催化:从中子蛋白晶体学对氧化还原酶的结构和机制的见解
G.C.施罗德
和
F.梅勒尔
中子蛋白质结晶学提供了对过渡态金属氧化还原酶的结构和反应机制的深入了解,而不会导致辐射损伤诱导的人工制品。
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64
,
1250-1258
https://doi.org/10.107/S090744908033453
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同源抗体Fv片段晶体中的伪对称性和孪生
C.L.布鲁克斯
,
R.J.布莱克勒
,
S.Gerstenbruch公司
,
P.Kosma公司
,
S.Müller-Loennies公司
,
H.布莱德
和
S.V.埃文斯
两个同源抗体之间数量有限的保守突变不会显著影响其结构,但确实会导致晶体堆积的细微变化,导致一个结构显示出伪四面体孪晶,而另一个结构则没有。
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(2002).
D类
58
,
2173-2174
https://doi.org/10.107/S090744902016803
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萘双加氧酶的结晶及初步X射线衍射分析
红球菌属
菌株NCIMB 12038
Z.A.马利克
,
C.C.R.艾伦
,
L.加哈尔
,
D.A.利普斯科姆
,
M.J.拉金
和
S.Ramaswamy公司
萘双加氧酶来自
红球菌属
已在太空群中结晶
P(P)
2
1
2
1
2
1
晶体衍射到2.3
奥分辨率。
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(2014).
D类
70
,
2430-2443
https://doi.org/10.107/S1399004714014795
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伪对称大分子结构中的空间群和原点模糊及其程序处理
扎努达
A.A.列别捷夫
和
M.N.Isupov先生
伪对称性在大分子晶体中很常见,它可能导致不正确的空间群分配,直到精细化的高级阶段才被注意到。
程序
扎努达
已开发用于自动化空间组分配和验证。
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