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描述了一种特殊类型的伪对称性,它为两个伪等效反射提供相同的振幅,使得无法根据合并.

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Rieske非血红素铁加氧酶通常在不同底物结合时催化不同的反应。从萘1,2-二加氧酶与底物的复合物的结构可以产生不同类型的产物,这表明底物的结合取向不仅决定了区域选择性和立体特异性,而且决定了催化的反应类型。

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利用最近提出的EBSD图形球面索引算法,提出了一种新的方法来自动预测任意晶体结构的潜在伪对称或系统性非诱导取向。

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利用有序-无序理论和群-亚群关系分析了4-氨基吡啶基吲哚咔唑的相变行为和孪生。

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伪对称的存在可能会导致结构确定和细化方面的问题。介绍了相关背景和代表性实例。

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八硅酸八(三乙烯基硅基)的两种结构变体的晶体结构16O(运行)20C48H(H)72,已报告。本文阐述了伪对称性以及如何利用有序分子化合物的结构来确定其无序变体的平均结构。

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中子蛋白质结晶学提供了对过渡态金属氧化还原酶的结构和反应机制的深入了解,而不会导致辐射损伤诱导的人工制品。

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两个同源抗体之间数量有限的保守突变不会显著影响其结构,但确实会导致晶体堆积的细微变化,导致一个结构显示出伪四面体孪晶,而另一个结构则没有。

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伪对称性在大分子晶体中很常见,它可能导致不正确的空间群分配,直到精细化的高级阶段才被注意到。程序扎努达已开发用于自动化空间组分配和验证。

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