Dicer正交晶体中伪亚面体孪晶的一个不寻常情况

I.J.麦克雷和J.A.杜德纳

本文讨论了酶Dicer的正交晶体中完美假四面体孪晶的一个罕见情况。

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真菌脂肪酸合成酶晶体中的不完全假四面体孪生

S.Jenni公司和N.禁令

本文讨论了真菌脂肪酸合成酶单斜晶体中不完全的假四面体孪晶的情况。晶体脱水过程中的空间群转变导致孪晶衍射图样的莫尔图样干涉。

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野生型人脑脑红蛋白单斜晶体中的假四面体孪晶

D.哈姆丹,C.勒乔夫,M.C.马登和B.戈林利·潘尼奥

在单斜晶系中检测到伪四面体孪晶P（P）2₁野生型人脑神经球蛋白的结晶形式。

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人胎蛋白-5′-单磷酸脱羧酶单斜晶体中的假四面体孪晶

J.G.威特曼和M.G.鲁道夫

人UMP合成酶的C末端结构域鸟氨酸-5′-单磷酸脱羧酶的晶体结构是通过分子置换法测定的，该数据来自高度假四面体孪晶单斜晶体一≃c（c）单元-单元参数。

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各向异性数据抓取、伪多面体孪晶和伪平移非晶体对称性：一个涉及丙酮酸激酶的案例研究

K.A.多诺万,S.C.阿特金森,S.A.凯桑斯,F.彭,T.F.库珀,M.D.W.格里芬,G.B.詹姆逊和R.C.J.多布森

提供了复杂结构确定的清晰叙述，包括伪四面体孪晶的晶体学问题、伪平移对称性和数据各向异性。本手稿描述了在结构确定过程中如何遇到这些问题大肠杆菌I型丙酮酸激酶的分辨率达到2.28Ω。

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dihaem晶体中的假四面体孪晶c（c）-细胞色素DHC2型降硫地杆菌

D.海特曼和O.Einsle先生

在dihaem晶体中检测到伪四面体孪晶c（c）-细胞色素DHC2型G.硫还原剂.

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与不同长度TCRζ碎片结合的SIVmac239 Nef核畴正交晶体中的伪多面体孪晶和非晶体对称性

W.M.金,A.B.西加洛夫和L.J.斯特恩

P（P）2₁2₁2₁SIV-Nef核心结构域的晶体与T细胞受体ζ亚基的肽片段结合，表现出非晶体对称性和近似完美的拟四面体孪晶模拟四方对称性。对于不同的肽片段，观察到未经筛选的四方晶体，但衍射分辨率较低。将顶部分子置换溶液分配给不同的孪晶或NCS结构域，然后根据适当的孪晶定律进行细化，从而确定结构。

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γδT细胞配体T10单斜晶型中结合的假四面体孪晶、非晶体学对称性和假平移

M.G.鲁道夫,C.温格伦,M.P.克劳利,Y.Chien先生和I.A.威尔逊

γδT细胞配体T10的晶体结构是通过分子替换来确定的，分子替换使用的是显示伪平移和非晶体学对称性的高度赝面体孪晶单斜晶体的数据。介绍了T10晶体中孪晶的检测和处理，并分析了孪晶对细化的影响。对PDB的研究揭示了一些单斜晶体中可能出现孪晶的情况，但这些情况可能没有被注意到。

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富马酸氢依巴斯汀的合成及晶体结构

P.普里扬卡,B.K.贾亚纳,H.基兰·库马尔,维纳亚,T.R.Divakara公司,H.S.Yathirajan先生和S.帕金

标题盐的晶体由假四面体孪晶，结构显示出广泛的无序性。强N-H

氢键连接阳离子和阴离子，阴离子通过O-H连接成[010]链

O氢键。

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伪多面体孪晶。重叠数据的处理

C.T.格兰杰

研究了能够“校正”孪生数据的表达式。如果双胞胎个体的体积比已知，则可以按正常方式计算和使用结构系数。然而，必须特别注意加权。对于最小二乘法求精或比较观察到的和计算出的强度，重叠数据可以直接用于常规Kennicott程序中，该程序最初需要知道体积比，但可以对其进行求精。或者，可以修改数据，使计算与体积比无关。这三种方法都已成功应用于Para Red（1）中的重叠数据-第页-硝基苯偶氮-2-萘酚）。

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