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尿嘧啶-DNA的三维结构N个-来自D.耐辐射药物已确定分辨率为1.8°。DNA结合区中带正电残基数量的增加说明了底物结合的改善。

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尿嘧啶-DNA的高分辨率结构N个-糖化酶(UNG)来自D.耐辐射药物与DNA的复合物为一种模型提供了支持,在该模型中,DNA压缩和小沟槽稳定对于UNG的尿嘧啶损伤检测机制至关重要。

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cod与人尿嘧啶-DNA相互作用的结构和生物物理研究N个-介绍了糖基化酶(UNG)及其抑制剂Ugi。cod UNG和Ugi之间更强的相互作用可以用更大的正静电表面电位来解释。

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D.耐辐射药物AlkA仅由两个域组成,而不是由三个域组成大肠杆菌AlkA公司。这种结构修饰改变了底物特异性,这可能有助于改善这种极端抗辐射生物的DNA修复库。

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来自的DdrBD.耐辐射药物已与ssDNA在络合物中结晶,衍射数据已收集到2.3º的分辨率。

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RNA 2′,3′-环磷酸二酯酶(CPDase)D.耐辐射药物结晶,晶体衍射至1.6°分辨率。该结构具有开放的活性位点,揭示了CPDase酶的优雅机制,暗示了保守的催化机制。

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极端耐辐射和耐干燥细菌的两种内切酶IIID.耐辐射药物表达、纯化和结晶。衍射数据已收集到2.15 Au(EndoIII-1)和1.31 Au(EndoIII-3)的分辨率。

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DNA修复蛋白RecN的头部结构域D.耐辐射药物由氨基和羧基末端结构域组成,被结晶。X射线衍射数据采集到3.0º分辨率,晶体属于空间群21.

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