人蛋白激酶CK2催化亚基与间苯二酚或其他配体复合物的低密度晶体堆积：一种研究酶独特铰链区可塑性的工具

K.Klopfleisch公司,O.-G.伊斯辛格和K.尼芬特

提出了人蛋白激酶CK2（以前称为酪蛋白激酶2）催化亚基CK2α与ATP竞争性抑制剂resurufin复合物的低分辨率结构。对所有已发表的人类CK2α晶体填料的概述是讨论决定采用开放式还是闭合式铰链/螺旋αD构象的因素的基础。

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晶体结构拟南芥酪蛋白激酶2α1

M.脱模,L.De Veylder先生和R.洛里斯

α1亚基的晶体结构拟南芥在不存在和存在非水解ATP类似物AMppNHp的情况下，以三种晶体形式测定酪蛋白激酶2。

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含吲唑衍生物抑制剂的人蛋白激酶CK2α2的结构

T.Nakaniwa公司,T.基诺西塔,Y.Sekiguchi先生,T.塔达,I.Nakanishi公司,K.Kitaura公司,铃木Y.Suzuki,H.欧姆,A.平泽和津本（G.Tsujimoto）

人蛋白激酶CK2α2与一种有效的吲哚唑衍生物抑制剂的晶体结构已被测定为3.2 奥分辨率。

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人蛋白激酶CK2晶体的结晶及初步表征

K.尼芬特,B.格拉,一、埃尔马科娃和O.-G.伊斯辛格

四聚体蛋白激酶CK2全酶智人首次成功结晶。晶体对X射线的衍射分辨率至少为3.5º。

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人蛋白激酶CK2催化亚基突变体的三维原子结构

E.佩奇科娃,G.扎诺蒂和C.尼科里尼

人蛋白激酶CK2α催化亚基的三点突变体的三维晶体结构已在2.4下测定奥分辨率。通过基于薄膜纳米技术的蛋白质结晶方法获得微晶，并通过ESRF同步加速器的微焦点光束线收集衍射数据。

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人体CK2α2的晶体结构因盐浓度的细微差异而形成新的晶体形式

津口先生,T.Nakaniwa（T.Nakaniwa）和T.基诺西塔

发现了新的人类CK2α2晶体形式，其中一种晶体分辨率提高至1.89 Å.

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蛋白激酶CK2催化亚基的表达、纯化和结晶Zea mays公司

B.格拉,K.尼芬特,洛杉矶平纳,D.朔姆堡和O.-G.伊斯辛格

蛋白激酶CK2（催化亚基）首次成功结晶。晶体的X射线衍射至少为2.0 奥分辨率。

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人蛋白激酶CK2调节亚基的结晶及初步X射线衍射分析

L.香塔拉特,D.勒罗伊,O.Filhol公司,N.基丹,E.M.Chambaz公司,C.考克和O.迪德伯格

人类蛋白激酶CK2的β亚基的截短形式已经过量产生并结晶，从而可以测定其X射线结构。

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多核苷酸-二价阳离子结合模式酿酒酵母CK2α表明一种可能的共底物水解产物（ADP/GDP）释放途径

H.刘,H.王,M.滕和十、李

四种晶体结构酿酒酵母CK2α(供应链CK2α）与不同的核苷酸共底物和配位二价阳离子表明供应链CK2α具有双共底物特异性，可能的多核苷酸-二价阳离子结合模式，以及可能通过β1/G-loop/β2构象变化而释放ADP/GDP的途径。中存在唯一的插入循环供应链CK2α通过稳定催化位点的开放构象来提高酶的催化效率。

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人CKIP-1序列同源结构域的结晶和初步X射线晶体学分析

P.李,Y.Xu先生,十、李和M.Bartlam先生

获得了酪蛋白激酶2相互作用蛋白-1（CKIP-1）序列同源结构域的S84D/S86D/S88D三重突变体的晶体，并收集衍射数据并处理至1.7 奥分辨率。

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