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《水晶学报》。
(2018).
A类
74
,
a436型
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Cryo-EM用于药物发现、设计、理解和应用
G.Scapin公司
,
C.S.波特
和
B.卡拉格
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(2021).
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459-464
https://doi.org/10.107/S2053230X21011687
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有丝分裂原活化蛋白激酶1在DFG-out构象中的结构
S.Nakae公司
,
北村先生
,
D.藤原
,
M.萨瓦
,
T.Shirai先生
,
一、富士
和
T.塔达
报道了一种非磷酸化有丝分裂原活化蛋白激酶激酶1（MEK1）与ATP-γS复合的晶体结构，MEK1采用DFG-out构象。
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《水晶学报》。
(2019).
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75
,
第515页至第519页
https://doi.org/10.1107/S20533230X19008951
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一种混杂的激酶抑制剂揭示了蛋白激酶CK2a1的显著结构特征
津口先生
,
T.Nakaniwa公司
,
M.萨瓦
,
I.Nakanishi公司
和
T.基诺西塔
以1.78Å的分辨率测定了蛋白激酶CK2a1与ATP类似物抑制剂5-碘块茎酸复合物的晶体结构。
这种结构有助于发现选择性CK2a1抑制剂。
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《水晶学报》。
(2024).
C类
80
,
62-65
https://doi.org/10.107/S2053229624000676
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抗肿瘤激酶抑制剂vandetanib盐的晶体结构和Hirshfeld表面分析
H.杨
,
梁先生（M.Liang）
和
F.田
报道了钒代苯胺和布美他尼1:1盐的结构。
使用Hirshfeld表面分析阐明了分子间相互作用在晶体堆积中的作用，二维指纹图表明，对晶体堆积最重要的贡献来自H
H、 O（运行）
高/高
C、 C类
高/高
C和N
信用证
N个触点。
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62-65
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抗肿瘤激酶抑制剂vandetanib盐的晶体结构和Hirshfeld表面分析
H.杨
,
梁先生（M.Liang）
和
F.田
报道了钒代苯胺和布美他尼1:1盐的结构。
使用Hirshfeld表面分析阐明了分子间相互作用在晶体堆积中的作用，二维指纹图表明，对晶体堆积最重要的贡献来自H
H、 O（运行）
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《水晶学报》。
(2021).
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,
22-28
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利用酵母表面展示构建造血祖细胞激酶1（HPK1）的可溶性结晶结构
刘伟伦（W.L.Lau）
,
B.皮尔斯
,
H.马拉基语
,
一、罗德里戈
,
D.谢
,
高先生
,
F.马尔西里奥
,
C.张
,
M.鲁扎诺夫
,
J.K.穆克尔鲍尔
,
J.A.纽伊特
,
D.利波夫舍克
和
S.治安官
酵母表面展示应用于造血祖细胞激酶1（HPK1）激酶结构域变体的文库，以选择那些表达水平和溶解度提高的变体。
最具改良性质的HPK1变异体包含两个突变，并容易在与几种小分子抑制剂的复合物中结晶。
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《水晶学报》。
(2014).
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70
,
514-521
https://doi.org/10.107/S1399004713027806
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接近
MPK38激酶结构域和UBA结构域的结构表明了激酶活性的激活机制
Y.-S.Cho
,
J.Yoo先生
,
S.公园
和
H.-S.Cho先生
报道了MPK38（T167E）晶体的结构，该晶体由激酶结构域和UBA结构域组成，与AMP-PNP配合物的分辨率为2.4º。
结构表明，MPK38的活化是由UBA连接子抑制αC螺旋运动和Thr167磷酸化稳定活化环诱导的。
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接近
MPK38的激酶结构域和UBA结构域的结构表明激酶活性的激活机制
Y.-S.Cho
,
J.Yoo先生
,
S.公园
和
H.-S.Cho先生
报道了MPK38（T167E）晶体的结构，该晶体由激酶结构域和UBA结构域组成，与AMP-PNP配合物的分辨率为2.4º。
结构表明，MPK38的活化是由UBA连接子抑制αC螺旋运动和Thr167磷酸化稳定活化环诱导的。
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《水晶学报》。
(2020).
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76
,
182-191
https://doi.org/10.107/S2053230X20004537
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拟南芥
酪蛋白激酶2α1
M.脱模
,
L.De Veylder先生
和
R.洛里斯
α1亚基的晶体结构
拟南芥
在不存在和存在非水解ATP类似物AMppNHp的情况下，以三种晶体形式测定酪蛋白激酶2。
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(2021).
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,
854-866
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正常开放
接近
病毒Src激酶致癌突变对SH3结构域结构和稳定性的影响
M.C.Salinas-Garcia公司
,
M.普拉扎·加里多
和
A.Camara-Artigas公司
为了深入了解这些致癌突变在v-Src功能中的作用，已经测定了三种病毒Src激酶（v-Src-）SH3-结构域变体的晶体结构。
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