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的晶体结构瑞士乳杆菌PepX酶以2.0Å的分辨率测定,提供了SC家族S15家族肽酶的第二个结构实例。

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的结构D类-乳酸脱氢酶超嗜热菌以“闭合”构象和NAD测定同型二聚体的每个亚单位+辅因子和乳酸(或丙酮酸)结合在域间活性位点间隙。

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环氧水解酶的晶体结构链霉菌测定了sp.CBMAI 2042,并揭示了其他α/β水解酶中发现的保守的整体折叠,尽管其具有不寻常的六聚四元结构。虽然其主要顺序与结核分枝杆菌环氧水解酶,其活性位点结构,特别是其体积,与人类环氧水解蛋白酶非常相似。

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环氧水解酶的晶体结构链霉菌测定了sp.CBMAI 2042,并揭示了其他α/β水解酶中发现的保守的整体折叠,尽管其具有不寻常的六聚四元结构。虽然其主要顺序与结核分枝杆菌环氧水解酶,其活性位点结构,特别是其体积,与人类环氧水解蛋白酶非常相似。

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Igni18来自医院Ignicocus hospitalis经鉴定属于α/β-水解酶超家族,并进行了克隆、纯化和结晶。这颗水晶属于太空小组R(右)在不对称单元中含有一个单体。

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对一种假定的真菌葡萄糖醛酸酯酶的结构研究表明,它是一个经典的丝氨酸水解酶活性位点,但却是一个不寻常的配体结合位点。功能分析表明,这种酶家族常用的多种底物缺乏活性。据推测,这种酶需要复杂的植物细胞壁亚结构才能发挥活性。

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对一种假定的真菌葡萄糖醛酸酯酶的结构研究表明,它是一个经典的丝氨酸水解酶活性位点,但却是一个不寻常的配体结合位点。功能分析表明,这种酶家族常用的多种底物缺乏活性。据推测,这种酶的活性需要复杂的植物细胞壁亚结构。

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这个铜绿假单胞菌抑制囊性纤维化跨膜电导调节因子细胞表面表达的毒力因子Cif已被表达、纯化和结晶。

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以聚乙二醇4000为沉淀剂,采用悬挂滴气相扩散法结晶卤代烷脱卤酶DbjA。晶体属于正交系,空间群P(P)21212并衍射至1.75º分辨率。

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报道了AHL内酯酶AidH与底物和产物复合物的高分辨率晶体结构,并提出了金属依赖性AHL内酶的催化机理。

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