吡啶的高压多态性

北佐丹奴,C.M.海狸,B.J.坎贝尔,V.艾格纳,E.格雷戈里扬兹,W.G.马歇尔,M.佩尼亚-阿尔瓦雷斯,S.J.Teat公司,C.E.文纳里和S.帕森斯

吡啶相III在1.69 GPa下形成，为四方相，通过置换相变与先前表征的正交相II相关。第三阶段类似于高压形式的苯。利用对称模分析和周期密度泛函理论，确定了控制III→II跃迁的软模。单晶X射线衍射和拉曼光谱的结合用于解决之前吡啶研究中的模糊问题。

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钨酸铋铋的压力诱导结构相变₂工单₆

O.N.Lis公司,S.E.基恰诺夫,D.P.科兹连科,N.M.贝洛泽洛娃,E.V.Lukin公司,S.Balakumar公司和B.N.萨文科

钨酸铋铋的压力诱导结构多态性₂工单₆用中子衍射和拉曼光谱进行了研究。

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纳米结构SnSe的压力诱导多态性

S.Michielon de Souza公司,H.Ordozgoith da Frota公司,D.M.特里谢,A.戈什,P.乔杜里,M.Silva dos Santos Gusmao先生,A.F.de Figueiredo Pereira先生,M.库托·西奎拉,K.Daum Machado公司和J.卡多索·德利马

报道了纳米结构SnSe在高压下的相变。从高正交对称结构向低正交对称结构过渡。

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压力诱导相变L（左）-丙氨酸，再次访问

N.A.图马诺夫,E.V.博尔迪列娃,B.A.科尔索夫,A.V.Kurnosov公司和R.奎萨达·卡布雷拉

无压力诱导的多态性转变L（左）-丙氨酸可以通过单晶和粉末X射线衍射检测到，至少高达~12GPa，尽管分子间相互作用发生了一些重要的变化，这些变化也在拉曼光谱中表现出来。两个新相（可能是溶剂化物）L（左）-丙氨酸可以从MeOH/EtOH/H结晶₂O溶液的压力范围为0.8–4.7 GPa，但仅当样品在这些压力下保持至少1–2 d，并转换回L（左）-丙氨酸反向减压。

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压力诱导相变L（左）-艾伦，再次访问。勘误表

N.A.图马诺夫,E.V.Boldyreva公司,B.A.科尔索夫,A.V.库尔诺索夫和R.奎萨达·卡布雷拉

文章中发布数据的勘误表图马诺夫等。[(2010),《水晶学报》。B类66, 458-471].

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单晶高压衍射实验的完整性最大化：2°AP中的相变

D.乔恩和A.马卡尔

系统地分析了金刚石砧座电池（DAC）孔径、入射辐射波长和DAC中样品取向对高压下收集的衍射数据完整性的影响。样本定向对可实现数据完整性的重大影响已通过图形指南的形式确认并量化了所有劳厄类别。这些指南已用于预测在压力下经历正交→单斜相变的样品结构分析的样品取向，确保了90%以上的完整性。

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同步辐射X射线损伤对配位聚合物高压相变的影响

I.E.科林斯和M.Hanfland先生

通过四个实例研究强调了X射线辐照对配位聚合物高压相变行为的影响。

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阿司匹林在高压和室温下的固相-固相转化

一、阿里,韩毅（Y.Han）,Q.季,Y.Zhang（张）,Z.魏和J.李

本文描述了阿司匹林I型和II型之间的相变的计算，这些相变是由不同的温度和压力引起的。

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稀土原铁氧体LaFeO中的高压相变_三

M.Etter先生,穆勒先生,M.Hanfland先生和R.E.Dinnebier公司

镧铁氧体（LaFeO）高压同步辐射粉末X射线衍射测量的Rietveld精细化_三)在室温等温线上显示了两个相变（二级和一级），压力高达48 GPa。使用状态方程来确定B类₀=172 GPa和相应的压力导数B类'₀= 4.3.

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高压结晶学

A.卡特鲁西亚克

简要介绍了高压晶体学的历史和发展，并给出了压缩化合物结构转变的例子。这篇综述的重点是今年庆祝其50周年的金刚石膜盒、其工作原理及其对高压X射线衍射的影响。

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