用异构甲酰胺取代烯烃制备香草醛甲酰胺极性晶体

制备了一种新型香草烯丙基甲酰胺极性晶体（丁香酚异构体），并对其进行了表征。

丁香酚二缩水甘油醚的晶体结构

脱氧单体(DGE-欧盟)由丁香酚经三步反应合成。它由一个被二缩水甘油醚取代的1,2,4-三取代苯环、一个甲氧基和一个甲基环氧乙烷基组成。三元环氧乙烷环向苯环倾斜61.0（3）和27.9（3）°。在晶体中，分子由C-H连接

O氢键，形成平行于ab公司平面。

含有丁香酚（Eug）和喹啉-8-醇衍生物（R-OQ）的三种新型铂（II）配合物[PtCl（R-OQ]（Eug在体外对四种人类肿瘤细胞株的细胞毒性。

的晶体结构反式的单缩水甘油醚异构体国际标准化组织-丁香酚[GE-isoEu公司; 系统名称2-（{2-甲氧基-4-[(E类)-测定了1-丙烯-1-基]苯氧基}甲氧基环氧乙烷]。从超分子的角度来看GE-isoEu公司通过涉及芳香环的偏移π-堆叠相互作用进行堆叠。

在标题化合物中，芳香环几乎彼此垂直，烯丙基侧链显示出类似的构型。在晶体中，分子由两个C-H连接

O氢键，形成与公元前平面。

4-烯丙基-2-甲氧基-6-硝基苯酚的晶体结构，在中心对称空间群中结晶P（P） $\上划线{1}$ 不对称单元中有三个独立的分子，与Hirshfeld表面分析一起报告。

合成了三种新的含丁香氧乙酸异丙酯和吡啶衍生物的铂（II）配合物，并用单晶X射线衍射进一步表征了它们的结构。

标题化合物C₁₈小时₂₀哦₄，已合成通过钌催化丁香酚的烯烃甲烷化二聚反应。整个分子量由反转对称性生成；反转中心位于反式C=C债券。酚环向中心C-C=C-C单元的平均平面倾斜68.83（16）°（均方根偏差=0.014º）。在晶体中，分子是相连的通过O-H公司

O氢键，包括羟基和甲氧基，形成平行于（010）的波状片。

介绍了两种含一个或两个氯原子、丁香酚衍生物和2-氨基吡啶配体的铂（II）配合物的合成和晶体结构。中央Pt^二原子表现出扭曲的方平面配位。

介绍了五种新的丁香酚乙酸异丙酯和喹啉类铂（II）配合物的合成、结构，以及它们的性质在体外对四种人类肿瘤细胞株的细胞毒性。

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