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商陆抗病毒蛋白aci公司从中国商陆植物的种子中分离出来,商陆属于1型核糖体激活蛋白(RIPs)家族。1型RIPs是~30-kDa N-糖苷酶,可使真核和原核核糖体失活通过核糖体RNA(rRNA)的定点去排尿。在这里,我们描述了一种来自种子的PAP-S1同工酶在1.7°分辨率下的初步X射线结构测定aci公司在两种同工酶的异质混合物结晶后。PAP-S1型aci公司具有一种罕见的糖基化,特别是N-连接N个-典型Asn-Xaa-Ser/Thr-squon的乙酰-D-葡萄糖胺单糖(GlcNAc)取代。发现一个GlcNAc残基在晶格形成中起着关键作用,它与相邻单体的相同亮片在晶体的两个折叠上形成堆积界面。该观察结果表明,糖蛋白结晶的脱糖基化方案应设计为允许利用最内层核心糖残基(N-连接的GlcNAc或O-连接的GalNAc)的晶体堆积潜力。

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PAP-S是一种具有三个N-糖基化位点的核糖体激活蛋白,在高蛋白浓度(100 mg ml)下结晶-1)以及高温(306K)。晶体衍射到1.8º,提供了一个机会来揭示与蛋白质结合的具有重要功能的氨基葡萄糖基团的准确结构。

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已经组装了一个程序包,用于分析Brookhaven蛋白质数据库(PDB)格式的蛋白质坐标。这些程序可用于生成两种类型的φ——ψplots:一个Ramachandran风格的散点图和一个φψ值作为线性序列的函数。程序也可用于显示蛋白质的距离对角线图。可以比较两种蛋白质结构,并将结构中产生的r.m.s.差异绘制为序列的函数。温度因素可以作为线性序列的函数进行分析和绘制。此外,还提供了各种实用程序,用于将包含多个子单元的PDB文件拆分为单个文件,以及对PDB文件进行重新编号。还提供了一个实用程序,用于将Amber样式的PDB文件转换为标准PDB文件。牧师的计划色带[J.应用。克里斯特. (1988),21,572–576]已转换为在独立模式下运行,并对三维带状图像进行交互式旋转。程序为Silicon Graphics四维级别,已在4D70/GT和个人Iris工作站上测试,尽管提供Postscript输出的程序已转换为在Digital Equipment Corporation VAX计算机和Sun工作站上运行。

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PAP磷酸酶-1的晶体结构溶组织内阿米巴其与AMP的络合物分别以2.1和2.6º的分辨率测定。这种酶是李氏的+-敏感镁2+-依赖性肌醇聚磷酸1-磷酸酶,催化3′-磷酸腺苷5′-磷酸和肌醇1,4-二磷酸的水解。

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这个cysQ公司基因来自结核分枝杆菌克隆并纯化表达的蛋白3'-磷酸腺苷-5'-磷酸酶并结晶。收集的X射线衍射数据分辨率为1.7Å。

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HIP/PAP的结晶和晶体学研究,HIP/PAP是一种在原发性肝癌中过表达的人类C-凝集素。使用人石杉碱结构和AMoRe公司软件。

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牛聚(A)聚合酶和化学修饰RNA之间的二硫键交联复合物结晶。从属于空间群的晶体中收集到的X射线衍射数据分辨率为2.25ºP(P)2

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对两种长周期有序结构进行了必要的区分:(1)周期性反相(PAP),其主要特征是反相半周期的连续变化M(M)随着成分的变化;(2) “普通”长周期结构表明,随着成分的变化,一系列相在小成分范围内保持稳定,每个相显示出不同但定义明确的晶体结构。通过电子衍射研究表明,有序银镁合金属于第二类,与AuCu、AuCu等标准PAP合金不同,金铜,铜铂和铜需要强调的是,标准PAP结构总是可以通过在高于某个转变温度的温度下加热来获得L(左)12(或L(左)10)总是存在于较低温度下的相。订购Ag的情况并非如此Mg.在这方面,讨论了长周期结构的稳定理论[Sato&Toth(1965)]。浓固溶体中的合金化行为及其影响第295-419页。纽约:Gordon&Breach出版社]。

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植物紫色酸性磷酸酶PPD1形成了一个新的六聚体结构,具有与DNA选择性、结合和活化有关的纤维连接蛋白III样结构域。PPD1对DNA的降解意味着PPD1在植物生长和修复以及病原体防御中的作用。

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人类脱氢表雄酮磺基转移酶对于性激素前体向外周组织的转运是重要的。它是在有衬底、衬底和辅因子的情况下结晶而成的,并且是一种非复合形式。晶体衍射分别为2.15、2.50和2.35º。

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