抑制剂结合磷脂酶A中发现的第三个钙离子₂

本文报道了三重突变型磷脂酶A（K53，56121M）的晶体结构₂与抑制剂茴香酸络合。

三种牛胰腺磷脂酶A活性位点突变体的结构和分子动力学研究₂

获得了牛胰腺磷脂酶A的X射线晶体结构，并对三个活性位点突变体（H48N、D49N和D49K）进行了分子动力学模拟₂Asp49突变体结构中的活性位点受到干扰。

牛胰腺磷脂酶A双突变体（K53,56M）的原子分辨晶体结构₂已报告。

已经为交叉旋转函数开发了一个程序，该程序通过一个符合Patterson形状的包络线截断计算出的Patterson。测试计算表明，得到的定向与对交叉旋转函数定向进行Patterson相关细化后得到的定向几乎一样精确。

牛胰腺磷脂酶a三重突变体（K53,56121M）的晶体结构₂已经以原子分辨率（0.97Å）求解，并且精细模型的特征是存在第二个钙离子和氯离子。

磷脂酶A之间形成的复合物的结构₂（解放军₂)双氯芬酸揭示了PLA的底物结合位点₂被双氯芬酸以强亲和力物理阻隔，与酶发生多次相互作用。表面等离子体研究表明值为4.8×10^-8 M（M）对于离解常数(K（K）_d日).

一种新型海洋细菌分泌型磷脂酶A₂(钐-新加坡解放军₂)其特点是在高温下对脂质体进行高效生物转化。高分辨率晶体结构和突变研究揭示了钐-新加坡解放军₂.

牛胰腺磷脂酶a小蛋白（14kDa）三重突变体（K53，56120M）的晶体结构₂已使用硫单波长反常散射（S-SAS）在1.6º分辨率下使用1.54º的波长重新测定。

采用最大尺寸为0.2×0.2×0.5mm的昭美毒素单晶进行X射线衍射数据采集，同步辐射分辨率为2.05º，衍射图样在六边形空间群中进行索引P（P）6₄，带有单位-细胞参数一= 72.9,b条= 72.9,c（c）= 93.9 Å.

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