大鼠过氧化物酶体多功能酶1型与3-酮癸酰基-CoA的结晶学结合研究：捕获其水合酶和脱氢酶催化位点的活性和非活性状态

S.Sridhar公司,W.施密茨,J.K.希尔顿,R.文卡特桑,尤·伯格曼,T.-R.基马和R.K.维伦加

过氧化物酶体多功能酶1型（MFE1）的1.7º分辨率晶体结构显示出两个催化位点都是非互补的构象。对其与3-酮癸酰基-CoA配合物结构的分析表明，MFE1的构象灵活性对其功能有多么重要。

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大鼠过氧化物酶体多功能酶1与3-酮癸酰基-CoA的结晶结合研究：捕获水合酶和脱氢酶催化位点的活性和非活性

S.Sridhar公司,W.施密茨,J.K.希尔顿,R.文卡特桑,尤·伯格曼,T.-R.基马和R.K.维伦加

过氧化物酶体多功能酶1型（MFE1）的1.7º分辨率晶体结构显示出两个催化位点都是非互补的构象。对其与3-酮癸酰基-CoA配合物结构的分析表明，MFE1的构象灵活性对其功能有多么重要。

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大鼠过氧化物酶体多功能酶1脱氢酶结构域的结晶和表征

J.P.塔西宁,T.-R.基马,K.T.Koivuranta公司,R.K.维伦加和J.K.希尔顿

酶活性（3）的晶体衍射到2.45ºS公司)-大鼠过氧化物酶体MFE-1的羟酰辅酶A脱氢酶结构域。

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大鼠过氧化物酶体多功能酶1脱氢酶结构域的结晶和表征

J.P.塔西宁,T.-R.基马,K.T.科伊武兰塔,R.K.维伦加和J.K.希尔顿

酶活性（3）的晶体衍射到2.45ºS公司)-大鼠过氧化物酶体MFE-1的羟酰辅酶A脱氢酶结构域。

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锌溶质结合蛋白ZnuA的构象柔性

E.L.叶夸,F.A.塞拉诺和E.尤克

在细菌中，高亲和力锌输入是由ATP-结合盒（ABC）转运蛋白完成的，该转运蛋白依赖细胞外溶质结合蛋白（SBP）获取金属并将其传递到膜透性酶。锌结合（holo）形式的晶体结构柯氏柠檬酸杆菌已测定SBP ZnuA。尽管与ZnuA同源物的序列一致性为95%肠道沙门菌,C.科塞里ZnuA表现出不同的锌配位和闭合而非开放构象。与其他紧密的ZnuA同源结构的比较表明，灵活的构象景观可能对锌结合和/或传递到渗透酶很重要。

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人丝氨酸消旋酶小结构域的构象灵活性

C.R.库卢里斯,B.D.Bax公司,J.R.阿塔克和S.M.罗

丝氨酸消旋酶（SR）是一种依赖PLP的酶，可转化我-丝氨酸到D类-丝氨酸。答1.9介绍了具有两点突变的人SR全酶（Cys2Asp、Cys6Asp）的？分辨率晶体结构，并通过与其他全结构和配体结合SR结构的比较，分析了二级结构和三级结构元素，以重新定义小域内的域边界、结构排列和亚域运动。

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由结构域间螺旋驱动的EptA的构象灵活性为酶-底物识别提供了见解

A.阿南丹,N.W.邓斯坦,T.M.瑞恩,H.D.T.梅滕斯,K.Y.L.Lim先生,G.L.埃文斯,C.M.Kahler（卡勒）和A.Vrielink公司

磷酸乙醇胺转移酶（EptA）的小角度X射线散射和色氨酸荧光研究表明，构象灵活性与酶活性有关。

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的结构粪产碱菌 D类-NAD前后3-羟基丁酸脱氢酶⁺和醋酸盐结合表明，作为SDR家族的一员，存在一种动态反应机制

M.M.Hoque先生,清水县南部,M.T.侯赛因,山本T.Yamamoto,S.Imamura村,K.铃木,M.Tsunoda先生,H.天野之弥,T.Sekiguchi先生和A.塔克纳卡

晶体结构D类-3-羟基丁酸脱氢酶来自A.粪便及其与NAD的复合物⁺醋酸盐表明了底物识别和催化反应的机理。与短链脱氢酶/还原酶家族其他酶的结构比较表明，功能多样性是从一种共同的祖先蛋白发展而来的。

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的结构粪产碱菌 D类-NAD前后3-羟基丁酸脱氢酶⁺和醋酸盐结合表明，作为SDR家族的一员，存在一种动态反应机制

M.M.Hoque先生,清水县南部,M.T.侯赛因,山本T.Yamamoto,S.Imamura村,K.铃木,M.Tsunoda先生,H.天野之弥,T.Sekiguchi先生和A.塔克纳卡

晶体结构D类-3-羟基丁酸脱氢酶来自A.粪便及其与NAD的复合物⁺醋酸盐表明了底物识别和催化反应的机理。与短链脱氢酶/还原酶家族其他酶的结构比较表明，功能多样性是从一种共同的祖先蛋白发展而来的。

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非门控FK506结合蛋白FKBP12.6的晶体结构和构象柔性

H.陈,S.M.穆斯塔菲,D.M.LeMaster博士,Z.李,A.赫鲁,H.李和G.埃尔南德斯

非门控FKBP12.6的两种晶体形式在活性位点和80s环（已知蛋白质再认知相互作用的主要位点）中表现出多重构象。先前未报道的FKBP12.6的NMR主链归属揭示了酰胺共振的大量加倍，这反映了以80s环为中心的缓慢构象转变。

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